如何確定產(chǎn)品屬于FDA醫(yī)療器械范圍？

時(shí)間：2022-05-06作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：405

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• PMCF有哪些坑需要特別注意？

  PMCF（Post-Market Clinical Follow-up）是指在醫(yī)療器械上市后的臨床跟蹤活動(dòng)，旨在收集和評(píng)估醫(yī)療器械在實(shí)際使用中的安全性和有效性數(shù)據(jù)。然而，在進(jìn)行PMCF活動(dòng)時(shí)，有一些坑需要特別注意。首先是耗時(shí)的審批。由于PMCF活動(dòng)可能需要**的批準(zhǔn)，這一過(guò)程可能非常耗時(shí)。申請(qǐng)**的批準(zhǔn)通常需要正式申請(qǐng)，并且不同國(guó)家的**對(duì)申請(qǐng)及其內(nèi)容可能有不同的反應(yīng)。因此，在進(jìn)行PMCF活

• 誰(shuí)能幫助醫(yī)療器械在MDR下實(shí)現(xiàn)CE合規(guī)性要求？

  醫(yī)療設(shè)備行業(yè)一直是一個(gè)高度監(jiān)管的行業(yè)，合規(guī)性對(duì)于企業(yè)的發(fā)展至關(guān)重要。在這個(gè)背景下，上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司的合規(guī)咨詢服務(wù)無(wú)疑成為了眾多組織和醫(yī)療設(shè)備制造商的可以選擇。隨著新的醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)的出臺(tái)，醫(yī)療設(shè)備的設(shè)計(jì)和文檔要求也發(fā)生了變化。角宿合規(guī)部的專業(yè)知識(shí)可以幫助您了解新的MDR對(duì)設(shè)備設(shè)計(jì)和所需文檔影響。他們可以協(xié)助您進(jìn)行差距分析，并幫助您從原有的醫(yī)療器械指令(MDD)過(guò)渡到新的MDR。在確

• 醫(yī)療器械申報(bào)注冊(cè)流程簡(jiǎn)要示意圖

  如您想簡(jiǎn)潔明了看懂醫(yī)療器械申報(bào)注冊(cè)流程，可登陸國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心官網(wǎng)（https://www./sqrzc/zxfw/lcjtcn/index.html）查閱，或者聯(lián)系我們---角宿咨詢，我們可為您提供全程專業(yè)的服務(wù)。

• 化妝品怎么才能出口沙特阿拉伯，需要辦理哪些注冊(cè)

  如果你是一個(gè)化妝品的進(jìn)口商或制造商，希望將產(chǎn)品出口到沙特阿拉伯，那么你需要在沙特阿拉伯注冊(cè)你的產(chǎn)品，以確保它們符合當(dāng)?shù)氐臉?biāo)準(zhǔn)。Ecosma是一個(gè)電子系統(tǒng)，可以幫助你完成這個(gè)過(guò)程。下面是一個(gè)詳細(xì)的注冊(cè)指南，以幫助你了解如何使用Ecosma注冊(cè)你的化妝品。第一步：注冊(cè)進(jìn)口商賬號(hào)和密碼如果你還沒(méi)有Ecosma賬號(hào)和密碼，那么你需要先注冊(cè)。在注冊(cè)過(guò)程中，你需要提供進(jìn)口商的基本信息，例如公司名稱、地址、聯(lián)系