詞條
詞條說(shuō)明
FDA510(K)FDA是食品和藥物管理局(Food?and?Drug?Administration)的簡(jiǎn)稱,被公認(rèn)為是世界上最大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。其職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。出口到美國(guó)的食品,藥品,醫(yī)療設(shè)備,化妝品等必須要注冊(cè)了FDA才能順利清關(guān)。510(K)是美國(guó)食品、藥品和化妝品(FD&
卡波姆凝膠:醫(yī)療器械之辯與 FDA 注冊(cè)全攻略
一、卡波姆凝膠的醫(yī)療器械屬性卡波姆凝膠在不同的應(yīng)用場(chǎng)景中,其醫(yī)療器械屬性的認(rèn)定有所不同。在婦科領(lǐng)域,卡波姆婦科凝膠在一些情況下被認(rèn)定為醫(yī)療器械。例如,萬(wàn)民 HPV 卡波姆婦科敷料凝膠作為二類醫(yī)療器械上市。這類凝膠通常用于婦科疾病的輔助**,如宮頸糜爛、陰道炎等。其作用機(jī)制可能是通過(guò)卡波姆的物理特性,形成保護(hù)膜,促進(jìn)創(chuàng)面愈合,調(diào)節(jié)陰道微環(huán)境等。在痔瘡**方面,卡波姆痔瘡凝膠也可能被視為醫(yī)療器械。許多
加拿大關(guān)于 COVID-19 醫(yī)療設(shè)備的授權(quán)途徑
醫(yī)療設(shè)備在診斷、**、減輕或預(yù)防 COVID-19 方面發(fā)揮著重要作用。與 COVID-19 相關(guān)的典型醫(yī)療設(shè)備包括口罩、N95 呼吸器、手套、防護(hù)服、呼吸機(jī)和檢測(cè)設(shè)備。其他相關(guān)產(chǎn)品可能包括,例如:消毒設(shè)備,用于減少醫(yī)療保健專業(yè)人員與患者直接互動(dòng)的頻率或需求的連續(xù)或遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)設(shè)備。COVID-19 醫(yī)療設(shè)備可以通過(guò)多種途徑獲準(zhǔn)銷售或進(jìn)口到加拿大。其中一些途徑在 COVID-19 大流行之前就已經(jīng)存在
美國(guó)法規(guī)對(duì)醫(yī)療器械的定義:v?“儀器,設(shè)備,工具,機(jī)器,配件,植入物,體外試劑或其他類似或相關(guān)的物品,包括組成部分或附件,包括官方國(guó)家處方集、美國(guó)藥典或其任何補(bǔ)充中認(rèn)可的組成部分或附件。v?用于人類或其他動(dòng)物的疾病或其他狀況的診斷或緩解,緩解,**或預(yù)防疾病的用途。v?旨在影響人類或其他動(dòng)物的身體的結(jié)構(gòu)或任何功能,并且不能通過(guò)人類或其他動(dòng)物的體內(nèi)或身體上的化學(xué)作用實(shí)現(xiàn)
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