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在澳大利亞,預期目的和風險管理方法是醫療器械分類系統的基礎,制造商負責對其醫療器械進行分類。設備的分類級別越高,制造商**對其設備應用的合格評定程序的要求就越高。一種醫療器械的標準取決于其分類:n?高風險設備對于高風險設備(III 類和 AIMD,以及大多數 4 類 IVD 醫療設備),“一種設備”是一個相當狹窄的分組,**于單個唯一產品標識符 (UPI),通常涵蓋單個設備的設計變化,例
口罩在平時是一個很不起眼的產品,但在這次中它卻成了大家熱議的話題之一,可能有部分消費者也是這次中了解了如N95,KN95,P95等之類的級別的口罩,我們下面來一起了解下關于美國NIOSH認證標準。N95認證美國NIOSH簡介The?National?Institute?for?Occupational?Safety?and?He
如何進行CE認證的流程CE認證是指將產品符合歐洲法規的要求,并獲得CE標志的過程。對于醫療器械行業來說,CE認證是非常重要的,因為它證明了產品符合歐洲市場的質量和安全標準。如何進行CE認證呢?1.確定產品是否符合醫療器械的定義根據歐洲醫療器械法規(MDR),確定產品是否符合醫療器械的定義。只有符合定義的產品才能進行后續的認證流程。2.確定設備的分類根據MDR的要求,確定醫療設備的分類。分類決定了后
石膏襯墊是一種常見的醫療器械,被廣泛應用于骨折固定和骨科手術等領域。在美國,石膏襯墊被FDA(美國食品藥品監督管理局)所監管,并被歸類為特定的醫療器械類別。上海角宿企業管理咨詢有限公司將向您介紹石膏襯墊在FDA的醫療器械注冊指南,幫助您了解如何正確注冊石膏襯墊,確保其符合FDA的監管標準。**部分:石膏襯墊的醫療器械分類?確定石膏襯墊的分類:根據FDA的規定,石膏襯墊通常被歸類為II類醫
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