哪里可以做特殊化妝品注冊備案?

時間：2024-08-13

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
化妝品新原料注冊審批常見問題解答
問題：新原料用戶名申請時境內責任人授權書應寫明哪些內容？解答：根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定，境內責任人授權書應當至少載明以下內容和信息：化妝品新原料注冊人、備案人和境內責任人名稱；授權和被授權關系；授權范圍；授權期限。問題：新原料境內責任人授權書到期了怎么辦？解答：根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定，境內責任人授權書所載明的授權期限到期后，應當在授權期限屆
牙膏備案中原料的使用目的有哪些？
問：牙膏原料的使用目的有哪些？?答：牙膏原料的基礎使用目的有磨擦劑、保濕劑、增稠劑/粘度調節劑、發泡劑、味覺改良劑、外觀改良劑（含著色劑）、酸堿緩沖劑（pH調節劑）、防腐劑、抗氧化劑、芳香劑、乳化劑、填充劑、螯合劑、溶劑、清潔劑（包含抗牙結石、減輕口臭）等；配方中功效原料使用目的應當在防齲、抑制牙菌斑、抗牙本質敏感、減輕牙齦問題等范圍內。?
進口化妝品手續流程及備案條件
2019自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監督管理局（NMPA）發布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制，并將境內責任人注
普通化妝品備案問答｜化妝品包裝標簽標注的合規指導
1、問：《定量包裝商品計量監督管理辦法》（國家市場監督管理總局令*70號）什么時候開始施行？答：根據國家市場監督管理總局通知，《定量包裝商品計量監督管理辦法》（國家市場監督管理總局令*70號）2023年6月1日起施行。2005年5月30日原國家質量監督檢驗檢疫總局令*75號公布的《定量包裝商品計量監督管理辦法》同時廢止。2、化妝品標簽應如何標注凈含量？答：凈含量的標注由“凈含量”（中文）、數字和法