浙江省藥監局開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查

時間：2023-06-27作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：130

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• 詞條

  詞條說明

• 普通化妝品備案問答|關于年報節點等備案問題

  一、普通化妝品備案年度報告時間節點和產品范圍？答：根據《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條和國家藥監局關于實施《化妝品注冊備案資料管理規定》有關事項的公告（2021年*35號），備案人應當于每年1月1日至3月31日期間，通過新注冊備案平臺，提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告。請各備案人于2025年1月1日至2025年3月31日提交備案滿一年的普通化妝品的年度報告（即2024年1月1日前提交備案

• 進口非特殊用途化妝品備案申報常見問題

  進口非特殊用途化妝品備案申報常見問題 1.自貿區**進口非特殊用途化妝品備案管理工作的背景是什么？ 我國對進口化妝品實行行政許可制度，凡是境外化妝品**進入中國市場銷售前必須經過2個重要環節：一是**進口的非特殊用途化妝品應向原國家食品藥品監督管理總局申請行政許可，獲得批準后方可上市銷售；二是必須經過國家出入境檢驗檢疫機構檢驗檢疫監督管理后方準進口。為推進簡政放權、放管結合，釋放企業創新創業活力

• 保健食品注冊申請基本條件及申報流程指南

  保健食品注冊申請資質條件及申報流程、資料要求 保健食品注冊，是指食品藥品監督管理部門根據注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質量可控性等相關申請材料進行系統評價和審評，并決定是否準予其注冊的審批過程。 保健食品備案，是指保健食品生產企業依照法定程序、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交食品藥品監督管理部門進行存檔、公開、備查的

• 化妝品行政許可延續怎么做

  化妝品行政許可延續2019較新要求?對于近期化妝品備案批文到期后的延續工作該如何開展，北京天健華成化妝品注冊部 緊跟較新的政策，為廣大企業做以下整理。已獲批準的國產特殊用途化妝品、進口特殊用途化妝品批件有效期屆滿需要延續的，應當按照以下要求申請行政許可延續：一、批件延續申請要求（一）申請人應當就以下內容認真開展自查，經自查合格的形成自查承諾報告：1.產品生產情況與原注冊資料是否一致； 2