什么樣的產品需要申請保健食品注冊？

時間：2019-08-17作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：201

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  詞條說明

• 進口非特殊用途化妝品備案境內責任人的責任及與原在華申報責任單位區別

  問：進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別？答：進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位主要有以下兩點區別：一是授權的范圍和承擔的責任不同。境內責任人根據境外化妝品生產企業授權，負責產品的進口和經營，并依法承擔相應的產品質量安全責任；在華申報責任單位負責代理化妝品行政許可申報有關事宜，對行政許可申報資料負責并承擔相應的法律責任。二是境外化妝品生

• 國產普通特殊化妝品注冊備案流程介紹以及申請材料清單

  國產普通特殊化妝品注冊備案流程及申請材料清單一、流程概述國產普通特殊化妝品的注冊備案流程主要包括申請、資料審核、樣品測試、復核、備案五個階段。整個過程需要遵循國家相關法規和政策，確保產品安全有效。二、申請階段1. 準備申請資料：根據相關法規和標準，準備申請資料，包括產品名稱、配方、生產工藝、衛生標準等。2. 提交申請：將申請資料提交至當地藥監部門，確保資料齊全、合規。3. 繳納費用：根據相關規定，

• 普通化妝品備案為何要設置年報制度

  自2014年6月30日實施國產非特殊用途化妝品網上備案以來，備案平臺已經形成逾220萬條備案產品信息。受原化妝品監管法規制度不完善和舊備案平臺功能限制等原因，新《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）頒布實施以前完成備案的產品，有些雖然已經不再繼續生產，但產品信息依然在備案平臺上愈積愈多，逐步形成“僵尸”產品，給監管工作和社會公眾查詢都帶來了很大不便。在監管工作中發現，有些產品甚至無法找到備案人

• 中檢院關于征集《化妝品安全技術規范》2023年制修訂建議的通知

  為進一步加強化妝品安全監管，做好《化妝品安全技術規范》持續制修訂和動態調整工作，中檢院現公開征集《化妝品安全技術規范》2023年制修訂建議。具體通知如下：一、征集范圍征集范圍涉及《化妝品安全技術規范》相關內容的制修訂建議等。二、征集要求（一）制修訂建議應立足行業現狀，為化妝品監管和行業高質量發展服務。制修訂建議內容應包括修訂類型、修訂目的、適用范圍、國內外情況等；可同時提供支持制修訂立項的相關科學