市場監管總局發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》

時間：2024-05-06作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：131

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• 詞條

  詞條說明

• 國家質檢總局新規定：化妝品包裝要標注所有成分

  經過衛生部兩次征求意見稿的《化妝品標簽標識管理規范》還未正式出臺，國家質檢總局的《化妝品標識管理規定》(下稱《規定》)便提前出爐，并將從2008年9月1日起施行。業界指出，新版《規定》有兩點較受關注，一是要求化妝品標識要標注全成分表；二是把牙膏正式列入化妝品的管理范疇。消費者可看成分選產品全國化妝品質量工作管理**齊昆鵬告訴記者，“之前國家并沒有要求化妝品標識需要全成分標注，因此這一條規定應該是

• 進口特殊化妝品首次注冊審批程序及說明

  （一）辦理行政許可的程序環節：（1）受理（2）審查（3）現場檢查和審核（整改的現場復查和審核）（4）決定（5）送達（6）辦理流程（附件）：???? 附14????????? （二）規定行政許可程序的依據：《化妝品注冊備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令*35號）*三十

• 化妝品《已上市產品原料使用信息》問答

  一、如何正確理解和使用《已上市產品原料使用信息》？《已上市產品原料使用信息》（以下簡稱《原料信息》）是對我國批件有效期內的特殊化妝品中已使用，且未收錄在《化妝品安全技術規范》、無***化妝品安全評估機構評估報告的原料使用量的客觀收錄，并進行動態較新。未組織對所列原料進行系統評價，化妝品注冊人、備案人在使用相關原料信息時，應當符合國家有關法律法規、標準、規范的相關要求，開展化妝品安全評估。化妝品注

• 2019年最新進口化妝品備案所需資料_天健華成

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本