境外牙膏備案人如何辦理備案？

時間：2023-09-21作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：89

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  詞條說明

• 化妝品安全評估報告示例（簡化版）

  化妝品安全評估報告示例（簡化版）注：本報告格式和內容僅供參考題 目：（產品名稱）安全評估報告注冊人/備案人名稱：注冊人/備案人地址：評估單位：評 估 人：評估日期：?年?月?日目 錄一、摘要····························································· 57二、產品簡介····················

• 化妝品境內責任人與原在華申報責任單位有哪些區別？

  "境內責任人與原《化妝品管理條例》及相關法規規定中的在華申報責任單位相比，不僅需要以注冊人、備案人的名義辦理注冊、備案，還需要履行協助開展不良反應監測、實施產品召回、按照協議承擔相應的質量責任等義務。在華申報責任單位如果不具備履行境內責任人相應義務能力的，不能作為境內責任人開展化妝品的注冊備案工作。""境內責任人與原《化妝品管理條例》及相關法規規定中的在華申報責任單位相比，不僅需要以注冊人、備案人

• 化妝品注冊備案如何正確填報化妝品原料安全信息？

  問：化妝品注冊備案過程中如何正確填報化妝品原料安全信息？ 答：根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全技術規范》等法規和技術規范規定，化妝品注冊人、備案人應當對化妝品原料進行安全性風險評估，在注冊備案過程中填報產品配方使用的原料安全信息。為了促進我國化妝品行業的原料安全管理水平，國家藥監局充分利用信息化手段，組織建立化妝品原料安全信息報送平臺，方便原料企業統一填報原料安全

• 保健食品審評中心關于新保健食品注冊管理信息系統開通在線撤回注冊申請的通知

  關于開通在線撤回注冊申請的通知有關注冊申請人：根據《保健食品注冊與備案管理辦法》規定的程序要求，對通過新保健食品注冊管理信息系統已受理的保健食品注冊申請事項（包括新產品注冊、延續注冊、變更注冊、轉讓技術注冊、證書補發申請），如需撤回的，由注冊申請人通過新保健食品注冊管理信息系統“撤回申請”模塊在線申請，填寫相關內容，并向受理部門提交經簽字蓋章的申請表原件。特此通知。國家食品藥品監督管理總局保健食品