北京：特殊化妝品位列互聯網媒體涉嫌違法量第五名

時間：2023-07-27作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：136

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• 詞條

  詞條說明

• 普通化妝品備案常見問題一問一答（化妝品評估專刊）

  問題1：穩定性測試中的加速試驗是否能夠為確認產品保質期提供依據？答：《化妝品穩定性測試評估技術指南》中規定長期試驗為確認貯存條件及保質期等提供依據。化妝品備案人可在加速試驗結束后提交備案申請，長期試驗報告企業存檔。問題2：有些原料在CIR評估結論中有限制條件“當配方無刺激性時”，應在滿足限制條件的情況下采用其評估結論。如何提供滿足限制條件的證明？答：需要提供使用該原料的產品不引起皮膚刺激性的證明資

• 風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南-1

  風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南?一、行政許可事項名稱及編碼風險程度較高的化妝品新原料注冊審批（000172148000）許可事項名稱： 風險程度較高的化妝品新原料注冊審批 （二）辦事指南編碼： （三）對應政務服務事項實施清單：????????????&nbs

• 保健食品注冊備案時產品屬性名應如何確定？

  答：產品屬性名應正確表明產品的劑型或形態。《食品生產許可分類目錄》所列保健食品劑型名稱有規定的，產品屬性名應符合其規定。無規定但有適用的國家相關標準的，產品屬性名應符合國家相關標準的食品分類；無適用的國家標準的，應符合《中國藥典》制劑通則規定的屬性名。既無國家相關標準，也不屬于《中國藥典》制劑通則規定的，產品屬性名應符合產品形態與食用方法，以及類似產品屬性名，并有充足依據支持。對于阿膠類保健食品，

• 化妝品新原料注冊備案管理政策問答

  依據《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）、《化妝品注冊備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》（以下簡稱《規定》），國家藥監局化妝品監管司收集、整理了化妝品業界比較關注的化妝品新原料注冊備案相關問題，并逐一進行了解答。問：什么原料按照化妝品新原料進行管理？答：根據《條例》規定，在我國境內**使用于化妝品的**或人工原料為化妝品新原料，經注冊、備案的化妝品新原料