普通化妝品備案常見問題一問一答（化妝品評(píng)估專刊）

時(shí)間：2025-04-08作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：47

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• 詞條

  詞條說明

• 申報(bào)含蒽醌類成分原料的保健食品新產(chǎn)品應(yīng)注意八個(gè)問題

  一、現(xiàn)行的專門規(guī)定有哪些？主要涉及哪些原料？答：主要包括《氨基酸螯合物等保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定（試行）》（2005年）*六條有關(guān)內(nèi)容，《關(guān)于以紅曲等為原料保健食品產(chǎn)品申報(bào)與審評(píng)有關(guān)事項(xiàng)的通知》（國(guó)食藥監(jiān)許〔2010〕2號(hào)）規(guī)定中*四部分內(nèi)容，及《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于加強(qiáng)含何首烏保健食品監(jiān)管有關(guān)規(guī)定的通知》（食藥監(jiān)辦食監(jiān)三〔2014〕137號(hào)）。除了上述規(guī)定中已明確的蘆薈、大黃、何首烏、決明子

• 中檢院|化妝品新原料常見技術(shù)問答（三）

  一、化妝品新原料的安全監(jiān)測(cè)期應(yīng)如何計(jì)算？根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》*十九條，已經(jīng)**注冊(cè)、完成備案的化妝品新原料實(shí)行安全監(jiān)測(cè)制度。安全監(jiān)測(cè)的期限為3年，自**使用化妝品新原料的化妝品**注冊(cè)或者完成備案之日起算。二、安全監(jiān)測(cè)期內(nèi)，新原料注冊(cè)人/備案人、使用新原料的化妝品的注冊(cè)人/備案人各有什么義務(wù)？新原料注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)建立新原料上市后的安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)體系，對(duì)新原料的安全性進(jìn)行追蹤研究，

• 根據(jù)進(jìn)口化妝品備案標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的內(nèi)容判斷化妝品的合法性

  化妝品的標(biāo)簽是指粘貼或印在化妝品銷售包裝上的文字、數(shù)字、符號(hào)、圖案和置于盒內(nèi)的說明書；起著向消費(fèi)者傳達(dá)產(chǎn)品信息的作用，是制造商對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的承諾。化妝品標(biāo)簽內(nèi)容的完整和準(zhǔn)確是**消費(fèi)者知情選擇和安全使用的*條件，具有重要的法律地位。有些不法制造商往往為了追求利益，在標(biāo)簽內(nèi)容上用虛假、夸大宣傳的方式誤導(dǎo)消費(fèi)者，為此，國(guó)家在2008年專門出臺(tái)了《消費(fèi)者使用說明化妝品通用標(biāo)簽》（GB 5296.3—2

• 化妝品新原料常見技術(shù)問答

  化妝品新原料常見技術(shù)問答（一）一、研制報(bào)告的“研發(fā)背景”應(yīng)如何編寫？根據(jù)《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*十三條，新原料研制報(bào)告中的“研發(fā)背景”資料應(yīng)包含研發(fā)背景、研發(fā)目的、研發(fā)過程及研發(fā)結(jié)果等四部分內(nèi)容。該項(xiàng)資料是對(duì)新原料研發(fā)過程的整體概述和對(duì)注冊(cè)/備案資料的全面總結(jié)，新原料注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)根據(jù)本企業(yè)研發(fā)該原料的實(shí)際情況進(jìn)行編制。其中，研發(fā)背景部分一般應(yīng)包括新原料的立項(xiàng)原因、背景來源、研究