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普通化妝品備案問答|化妝品安全評(píng)估的幾個(gè)問題
1、問:兩劑或兩劑以上混合使用的產(chǎn)品,應(yīng)如何開展安全評(píng)估?答:兩劑或兩劑以上混合使用的產(chǎn)品應(yīng)按照說明書中的使用方法對(duì)混合后的各成分開展評(píng)估;當(dāng)存在不同濃度、不同配比等與安全性相關(guān)的不同使用方法時(shí),應(yīng)對(duì)每一種情況分別評(píng)估;當(dāng)使用方法中各部分也可單獨(dú)使用時(shí),應(yīng)當(dāng)分別評(píng)估。 2、問:對(duì)配方中使用的納米原料進(jìn)行評(píng)估時(shí),應(yīng)提供哪些相關(guān)資料?答:納米原料的透皮吸收、安全風(fēng)險(xiǎn)以及其他生物學(xué)表現(xiàn)與原料的具體表征
牙膏的定義是什么?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*三條規(guī)定,牙膏是指以摩擦的方式,施用于人體牙齒表面,以清潔為主要目的的膏狀產(chǎn)品。該定義重申了牙膏的作用方式是輔助摩擦,作用部位為牙齒表面,使用目的主要是清潔,與人們?nèi)粘?duì)牙膏產(chǎn)品的認(rèn)識(shí)基本保持一致。從該定義可以看出,《辦法》中對(duì)于牙膏產(chǎn)品的物質(zhì)性狀進(jìn)行了限定,須是“膏狀”,牙粉、潔牙凝膠、漱口水以及其他口腔護(hù)理產(chǎn)品等不屬于牙膏。
化妝品申報(bào)之《牙膏監(jiān)督管理辦法》政策解讀
一、為什么要制定《牙膏監(jiān)督管理辦法》?牙膏既是日用消費(fèi)品,較是與人民群眾健康密切相關(guān)的產(chǎn)品。新中國(guó)成立初期至上世紀(jì)90年代,牙膏由原輕工業(yè)部實(shí)行行業(yè)管理。2005年,原質(zhì)檢總局依據(jù)《*人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》,對(duì)牙膏生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施生產(chǎn)許可管理,頒發(fā)化妝品生產(chǎn)許可證。2007年,原質(zhì)檢總局發(fā)布的《化妝品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》(100號(hào)令)將用于牙齒的產(chǎn)品納入化妝品。2013年機(jī)構(gòu)改革后,原食品
保健食品原料用菌種安全性 檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)
保健食品原料用菌種安全性檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)?1 范圍本指導(dǎo)原則規(guī)定了保健食品原料用細(xì)菌、絲狀真菌(子實(shí)體除外)和酵母的安全性評(píng)價(jià)中的致病性(毒力)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)程序和方法。本指導(dǎo)原則適用于保健食品原料用菌種(包括保健食品配方用及原料生產(chǎn)用菌種)的致病性檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)。本指導(dǎo)原則不適用于基因改造微生物菌種和在我國(guó)無(wú)使用習(xí)慣的菌種致病性檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)。2 術(shù)語(yǔ)和定義2.1 致病性,P
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