《化妝品檢查管理辦法（征求意見稿）》征求意見

時間：2023-11-10

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
進口普通化妝品境內責任人備案系統用戶名稱申報資料解析
境內責任人是境外化妝品生產企業授權的注冊在我國境內的企業法人。天健華成化妝品注冊部此文主要講解其備案資料，不對其與原在華責任單位之不同進行討論。第一步：境內責任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前，應當通過備案系統（網址：“網上辦事”欄目）報送以下資料進行用戶注冊：（一）加蓋境內責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統用戶名稱注冊申請書；（二）境外生產企業對境內責任人的授權
化妝品申報備案時標簽審核判定原則詳解
化妝品注冊備案申報時標簽審核結論及其判定原則詳解一、標簽審核結論有幾種在化妝品注冊備案申報中，國家將嚴格審核標簽內容。一般來說，審核意見分為三種，即：? ? 建議批準補充資料，延期再審建議不批準二、標簽審核結論的判定原則 ?? 1、建議批準——在標簽審核中，凡是符合化妝品相關法律法規、標準規范的規定，且符合技術審評要求的，判定為 “ 建議批準 ”。這當然是皆
需配合使用的普通化妝品，備案時如何開展毒理學試驗？
需配合使用的普通化妝品，備案時如何開展毒理學試驗？答：根據《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》附件1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》“毒理學試驗、人體安全性與功效評價檢驗可按照說明書中使用方法進行檢驗；當存在各部分單獨使用的可能性時，應當分別檢驗。”
2019年版保健食品命名指南
根據《*人民共和國食品安全法》及《保健食品注冊與備案管理辦法》等規定，市場監管總局制定了《保健食品命名指南（2019年版）》，現予發布。附件：保健食品命名指南（2019年版）市場監管總局2019年11月10日附件保健食品命名指南（2019年版）為規范保健食品注冊與備案產品名稱命名，避免誤導消費，根據《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《保健食品注冊審評審批工作細則》（2016年版