牙膏可以宣稱的功效有哪些？

時間：2023-09-21

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
兩種保健食品原料備案產品劑型及技術要求發(fā)布
9月27日，市場監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料?大豆分離蛋白?乳清蛋白備案產品劑型及技術要求》，明確了備案產品劑型及主要生產工藝、可用輔料名單、產品說明書以及技術要求等內容，保健食品生產企業(yè)可按照相關技術要求開展備案。與此同時，市場監(jiān)管總局組織制定了《保健食品原料目錄營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》《〈保健食品原料目錄大豆分離蛋白〉〈保健食品原料目錄乳清蛋白〉》解讀文件，針對行
保健食品注冊備案產品技術要求常見問題及注意事項
產品技術要求是**保健食品質量可控的重要技術資料，也是保健食品注冊證書附件的重要組成部分。《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定了保健食品產品技術要求的主要內容，《保健食品注冊審評審批工作細則（2016年版）》《保健食品注冊申請服務指南（2016年版）》等規(guī)范性文件進一步明確了各項內容的具體要求。但是，在審評過程中，我們發(fā)現(xiàn)申請人提交的產品技術要求材料質量不高，問題較多，較大地影響了審評工作效率。為
已備案化妝品的銷售包裝發(fā)生變化的，需要提交哪些資料？
已備案化妝品的銷售包裝發(fā)生變化的，需要提交哪些資料？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*五十條規(guī)定：已注冊或者備案產品的銷售包裝發(fā)生變化的，按照*三十二條原則，在新銷售包裝產品上市前，重新上傳產品銷售包裝的標簽圖片或者對擬變更部分予以備注說明。
化妝產品執(zhí)行的標準“微生物和理化指標及質量控制措施”中采用檢驗方式作為質量控制措施的應如何正確填報
根據《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十條（五）3規(guī)定，采用檢驗方式作為質量控制措施的，應當正確填寫檢驗方法的具體名稱，并注明合理的檢驗頻次；采用《化妝品安全技術規(guī)范》以外的檢驗方法作為質量控制措施的，還應當將該方法與《化妝品安全技術規(guī)范》所載具體檢驗方法開展驗證，驗證結果應符合要求，完整的檢驗方法和方法驗證資料留檔備查。