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詞條說明
進(jìn)口/國產(chǎn)保健食品備案應(yīng)當(dāng)提供哪些材料?
現(xiàn)在很多企業(yè)希望自己的保健食品產(chǎn)品能走備案,在確定產(chǎn)品本身可以備案的情況下,備案的時(shí)候需要提供什么材料呢?天健華成幫您進(jìn)行總結(jié)如下。根據(jù) 《保健食品注冊與備案管理辦法》(2020版)的規(guī)定, 申請保健食品備案應(yīng)當(dāng)提交:(一)保健食品備案登記表,以及備案人對提交材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書;(二)備案人主體登記證明文件復(fù)印件;(三)產(chǎn)品技術(shù)要求材料;(四)具有合法資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要
進(jìn)口特殊化妝品**注冊審批辦事指南一、行政許可事項(xiàng)名稱及編碼特殊化妝品注冊審批(00017214900Y)(一)許可事項(xiàng)名稱: 進(jìn)口特殊化妝品注冊審批??(二)(二)辦事指南編碼:? ? ? ? ? ? ??(三)對應(yīng)政務(wù)服務(wù)事項(xiàng)實(shí)施清單:? ? ? ? &n
可以使用復(fù)印件。根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條,多色號系列普通化妝品按《化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》抽樣進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)的,可作為一組產(chǎn)品進(jìn)行備案,每個(gè)產(chǎn)品均應(yīng)附上系列產(chǎn)品的名單、基礎(chǔ)配方和著色劑一覽表以及抽檢產(chǎn)品名單。
落實(shí)《牙膏監(jiān)督管理辦法》工作部署會在廣州召開
? ? ? ? 為確保《牙膏監(jiān)督管理辦法》順利貫徹落實(shí),進(jìn)一步保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益,規(guī)范牙膏監(jiān)督管理工作,7月25日,國家藥品監(jiān)督管理局在廣州組織召開了落實(shí)《牙膏監(jiān)督管理辦法》工作部署會。國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司、中國食品藥品檢定研究院,北京、天津、上海、江蘇等14個(gè)省、市藥品監(jiān)管和技術(shù)審評有關(guān)負(fù)責(zé)同志參加了本次會議。會上,國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司相關(guān)負(fù)責(zé)同志介紹
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