美國《2022年化妝品法規現代化法案》重點內容介紹

時間：2023-07-27作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：88

北京天健華成**貿易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 普通化妝品備案管理系統若干常見問題|普通化妝品備案問答（二十八）

  1、問：普通化妝品備案管理系統是否可以填報多個原料報送碼?答：根據目前系統設置，同一原料可填報多個原料報送碼，不同的報送碼用“/”進行分隔。 2、問：化妝品注冊備案信息服務平臺“企業信息資料管理”各角色類型權限注銷后，能否再次注冊？答：根據目前平臺設置，同一統一社會信用代碼的角色類型權限注銷后無法再次申請注冊該角色類型權限。 3、問：普通化妝品備案管理系統同一受托生產企業是否可以維護多個生產地址？

• 征求意見|《化妝品原料安全信息登記平臺填報指南》發布

  各有關單位：為進一步規范和指導化妝品原料安全信息登記平臺的填報，根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》和《國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告（2023年*34號）》等相關要求，我院起草了《化妝品原料安全信息登記平臺填報指南（征求意見稿）》及起草說明（附件1～2），現公開向社會征求意見。反饋意見請填寫意見反饋表（附件3），并于2023年5月31日前發送電子

• 國家藥監局發布《化妝品生產質量管理規范檢查要點及判定原則》

  為規范化妝品生產許可和監督檢查工作，指導化妝品注冊人、備案人、受托生產企業貫徹執行《化妝品生產質量管理規范》，根據《化妝品監督管理條例》及《化妝品生產經營監督管理辦法》等法規、規章，國家藥監局組織制定了《化妝品生產質量管理規范檢查要點及判定原則》，現予以公布，自2022年12月1日起施行。現就有關事項公告如下：一、 負責藥品監督管理的部門依據《化妝品生產質量管理規范》《化妝品生產質量管理規范檢查要

• 進口非特殊用途化妝品備案管理工作指引

  根據《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發〔2018〕35號）和 《國家藥品監督管理局關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》（2018年*88號），上海市浦東新區進口非特殊用途化妝品備案試點已向全國推開，我局對原《進口非特殊用途化妝品備案辦事指南》有關內容進行了相應調整，較新的辦事指南見附件。 附件：進口非特殊用途化妝品備案辦事指南 相關附件 附件：進口非特