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510K決定書,顧名思義,提交510k評審后FDA做出的最終決定。無非兩種情況:?1)SE decision收到SE決定的510(K)被視為“cleared”,即已清除。即表示你所申請的產品可以在美國上市。收到SE決定的同時,還會收到510(k) Summary以及最終定稿的Indications for Use.2)NSE decision收到該決定,一般有幾種情況1.?沒有
海牙認證和**認證的區別海牙認證和**認證很*分辨不清,海牙認證和**認證是什么?什么情況下需要做**認證?什么情況下需要做海牙認證?一、海牙認證1、海牙認證,也叫單認證或者加簽2、海牙認證只需要兩個步驟,首先該國的公證人或者公證律師進行公證,其次該國的海牙辦公室進行海牙認證3、海牙認證使用國家或者地區是受到限制的,兩個地區或者國家都承認海牙公約,海牙認證文件才能生效4、海牙認證文件可在中國香港
一、FDA 進口警報概述美國食品藥品監督管理局(FDA)的進口警報在**美國市場的食品安全方面起著至關重要的作用。進口警報是一項內部指令,當 FDA 有足夠證據認為某批貨物可能違規時,就會向相關公司或國家發出警報。這一舉措對企業的影響重大,可能導致產品被自動扣留,增加企業成本,影響產品在美國市場的流通。而紅、黃、綠名單的話題也由此引出。FDA 有權檢查受監管的貨物,若發現違規行為,可根據**批貨物
每個產品都需要申請CE證書嗎?哪些產品具有強制性CE認證??歐盟CE認證制度要求特定類別的產品必須獲得CE證書,以確保其符合歐洲法規的安全、健康和環境要求。然而,并不是每個產品都需要申請CE證書。根據歐洲**的規定,只有涉及到特定領域的產品才需要進行強制性CE認證,其他產品則可以根據自愿性CE認證進行標注。那么,哪些產品具有強制性CE標志呢?首先,電氣和電子設備是最常見的需要強制性CE
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