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隨著個人護理產品**化趨勢的加強,去屑洗發水等日化產品出口美國市場的需求日益增長。本文將為制造商提供一份詳盡的FDA OTC認證與NDC號申請指南,并介紹角宿團隊如何作為專業美代,協助企業快速完成認證流程。去屑洗發水在美國可能被視為OTC藥品,需要符合FDA的監管要求。根據FDA規定,OTC藥品必須符合特定的專論或通過新藥申請(NDA)獲得批準。FDA OTC認證流程包括以下關鍵步驟:企業注冊與產
1.不可重復辦理不同機構的認證若企業之前已獲得過ISO13485:2016體系認證,需要確定是否還在ISO13485體系有效期內,如果還在有效期內則不可再進行其他機構的相同標準的體系認證。2.關于ISO13485和ISO9001體系認證的關系申請ISO9001和ISO13485認證不沖突,企業可同時辦理兩個認證;也可分開辦理。辦理了ISO9001體系認證,不代表企業滿足ISO13485體系標準,同
在歐盟(EU)銷售醫療器械時,必須給產品加上CE標識。CE標識表示醫療器械符合適用的歐盟法規,并且可以在所有歐盟成員國銷售。作為一家合法的醫療器械制造商,無論是否將制造業務的任何一部分或全部外包給他人,都必須負責保持監管合規,并為產品加上CE標識。體外診斷醫療器械(IVD)的制造商也必須滿足類似要求以獲得歐盟CE標識。?以下是醫療器械獲得歐盟CE標識的基本流程:1. 確定產品是否符合醫療
美國FDA對二類醫療器械的注冊要求是比較嚴格的,申請人需要提供充分的數據和證據,證明產品的安全性和有效性。以下是針對二類醫療器械注冊的一些建議,希望能幫助您較好地了解和應對這些要求。?1. 申請流程在提交510(k)申請文件之前,申請人需要對已上市的類似產品進行詳細的市場調研,了解市場上同類產品的性能、特點、優缺點等信息。在申請過程中,需要提供詳細的產品說明、產品設計圖紙、性能比較數據、
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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