【歐盟授權代表】歐盟授權代表背景知識

時間：2021-04-28

作者：上海沙格企業管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
歐盟自由銷售證CFS/FSC怎么辦理
歐盟國家隨意市場銷售證實（Certificate of Free Sale）指的是歐盟國家國家的管理政醫療器械產品可以在特殊地區隨意市場銷售的文檔，通稱為CFS。MHRA授予的隨意市場銷售證書，制造的商品達到歐盟國家的法律規定規定，可以在歐盟國家銷售市場隨意市場銷售。中國企業申請CFS 的標準:（1）特定了歐盟國家法定代理人，簽定了書面形式協義；（2）商品有合理合法的證實，這包含：a. 如果是I
【歐盟授權代表】歐盟授權代表的定義
歐盟授權代表的定義歐盟授權代表是指由位于歐洲經濟區E EA(包括EU與E F TA)境外的制造商明確的一家公司。該公司可代表E EA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。新指令要求歐盟授權代表必須位于歐洲經濟區境內并且具有商業注冊地址(某些國家還要求歐盟授權代表必須有公司注冊號或歐盟增值稅VAT注冊號)；E EA成員國的政府及主管機關可以隨時直接找歐盟授權代表核查E E
FDA510K認證和FDAQSR820驗廠輔導
醫療器械美國FDA 510(k)認證簡介為了在美國上市醫療器械，制造商必須經過兩個評估過程其中之一：上市前通知書[510(k)]（如果沒有被510(k)赦免），或者上市前批準(PMA)。大多數在美國進行商業分銷的醫療器械都是通過上市前通知書[510(k)]的形式得到批準的。在某些情況下，在1976年5月28日之前合法上市的器械，既不要求遞交510(k)也不要求遞交PMA。 510(k)文件是
【TGA注冊】醫療器械澳大利亞TGA注冊
醫療器械澳大利亞T GA注冊一）在澳大利亞供應醫療器械程序，如果醫療器械是在海外制造的（即I類消毒; I類測量; II a類; II b類，III類，AI MD類）制造商從T GA或歐盟的認證機構獲得合格評定證據制造商準備澳大利亞符合性聲明主辦者向T GA提交制造商的證據主辦者遞交在AR T G登記申請在AR T G登記后主辦者可以在澳大利亞供應器械器械上市后持續監控二）在澳大利亞供應醫療器械程序