皮膚敏感者在選用化妝品時應注意什么？

時間：2023-07-14

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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保健食品備案產品劑型及技術要求（2021年版）
保健食品備案產品劑型及技術要求（2021年版）?一、保健食品備案產品劑型（或食品形態）及主要生產工藝如下：（一）片劑：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質、過濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應填報具體滅菌方法及工藝參數，如濕熱滅菌、熱壓
化妝品備案和化妝品注冊的區別是什么?
化妝品備案和化妝品注冊在本質上存在明顯的區別。首先，化妝品備案是指在中國境內生產或進口的化妝品在上市銷售前，需要向**部門提交相關資料進行備案。備案的過程一般包括產品名稱、成分、生產廠家、進口商等信息的登記和公示。這一過程是對市場上化妝品的規范化管理，有助于消費者了解產品的真實情況。相比之下，化妝品注冊則較為嚴格。化妝品注冊是指在中國境內生產或進口的化妝品，需要經過國家相關部門的注冊程序，才能進行
保健食品理化及衛生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）
主題內容和適用范圍?1.本指導原則規定了保健食品及其原料、輔料理化及衛生指標檢驗與評價的基本要求、功效成分/標志性成分檢驗方法、溶劑殘留和違禁成分的測定要求。2.本指導原則適用于保健食品的注冊和備案檢驗。基本要求?1. 保健食品應符合《食品安全國家標準保健食品》（GB 16740）的各項要求和檢驗方法規定。對于不同配方、不同形態、不同工藝的產品，申請人應同時制定符合要求的理化
如何申請開通化妝品注冊備案信息服務平臺權限？
"根據《化妝品注冊備案資料管理規定》規定，境內的注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業應當通過注冊備案信息服務平臺**化妝品注冊備案用戶后，方可辦理化妝品注冊備案。境外的注冊人、備案人，通過其境內責任人的用戶開展化妝品注冊備案相關業務。《化妝品監督管理條例》*十八條對化妝品注冊人、備案人的要求是一致的，符合要求的企業或者其他組織提交相關資料一并開通注冊人和備案人用戶后，即可開展化妝品注冊、備案