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FDA認(rèn)證 FDA注冊 FDA檢測這三者之間的區(qū)別是什么?


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  • 干貨 加拿大醫(yī)療器械營業(yè)許可證(MDEL)如何申請?

    根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險程度,加拿大門將醫(yī)療器械分為四個風(fēng)險等級(I、II、III、IV)。所有風(fēng)險級醫(yī)療器械在加拿大銷售的,必須申請營業(yè)執(zhí)照和醫(yī)療器械許可證(MDEL),以及II、III和IV醫(yī)療器械需申請醫(yī)療設(shè)備注冊證書NewMedicalDeviceLicence( L)、I醫(yī)療設(shè)備豁免證書。今天,洋易達(dá)國際將向您介紹如何申請加拿大醫(yī)療器械許可證(MDEL)?醫(yī)療器械營業(yè)執(zhí)照(MDEL)1.如何申請MD

  • 什么是FSC認(rèn)證

    什么是FSC認(rèn)證Forest Stewardship Council森林管理委員會簡稱FSC(成立于 1993 年),是一個非政府、非營利組織,致力于通過明確的標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證來確保實現(xiàn)可持續(xù)的和責(zé)任制的森林管理體系。希望可以阻止森林遭到破壞。FSC作為一個龐大的組織,本身不進(jìn)行認(rèn)證工作。它的主要任務(wù)是評估、授權(quán)和監(jiān)控認(rèn)證的主體。FSC/COC產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認(rèn)證是FSC認(rèn)證中的一種,針對對木材加工企業(yè)的各個

  • 什么是ISO13485認(rèn)證?做ISO13485認(rèn)證的意義

    ISO13485認(rèn)證是世界上醫(yī)療設(shè)備制造商(如美國、日本、加拿大和歐盟)最接受的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)包括專門針對該行業(yè)的要求,并定義了醫(yī)療設(shè)備、主動醫(yī)療設(shè)備、主動移植設(shè)備、無菌醫(yī)療設(shè)備等術(shù)語。 ? ? ? ?ISO13485認(rèn)證支持生產(chǎn)或使用醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的企業(yè),幫助他們降低不可預(yù)測的風(fēng)險。該系統(tǒng)試圖提高企業(yè)在客戶和權(quán)威組織眼中的聲譽。ISO正式頒布的標(biāo)準(zhǔn)將被取消和

  • 歐盟CE IVDR認(rèn)證政策解讀

    醫(yī)療器械出口歐盟的"通關(guān)密碼":CE IVDR認(rèn)證全解析對于想要進(jìn)入歐洲市場的醫(yī)療器械企業(yè)來說,CE IVDR認(rèn)證是一道必須跨越的門檻。這項認(rèn)證不僅關(guān)系到產(chǎn)品能否在歐盟市場合法銷售,更直接影響著企業(yè)的國際市場競爭力。IVDR新規(guī)最顯著的變化在于風(fēng)險分類體系的調(diào)整。原先按照Directive 98/79/EC劃分的四類風(fēng)險等級,現(xiàn)在被細(xì)化為A、B、C、D四個更精確的級別。其中D類代表最高風(fēng)險,包括H

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