FDA注冊的常見誤區

時間：2021-09-30

作者：深圳市安測檢測技術服務有限公司

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【UN38.3認證】鋰電池在產品測試環節都需要檢測哪些項目
鋰電池在使用的過程中存在安全隱患，然而也有部分鋰電池存在嚴重的質量問題，所以UN38.3認證中心對鋰電池的檢測非常嚴格，鋰電池在產品測試環節都需要檢測哪些項目呢？根據UN38.3認證中心對鋰電池檢測的要求和標準，鋰電池在產品測試環節需要做高度模擬試驗、過充電試驗、強制放電試驗、撞擊試驗、沖擊試驗、短路試驗等。為什么要做這些項目的檢測呢？根本目的是為了**鋰電池在飛機上的運輸過程中安全隱患降到。另外
玩具EN71檢測費用
EN71測試費用，EN71分為3部分測試：EN71-1測試是機械和物理性能EN71-2測試是燃燒性能EN71-3測試是特定元素的遷移玩具CE認證EN71測試費取決于產品本身。它會根據產品的具體顏色材質來收費的。歐盟法規規定，玩具EN71測試要根據不同材質、顏色要分開測試，所以收費也是要分開收。還有就是有的客戶專門*EN71-1或EN71-2測試或EN71-3等等。那么不同的測試項目，費用也是不一
FDA注冊需要提供哪些材料？
FDA注冊需要提供哪些材料？FDA認證實際上是大眾通俗化的叫法，實際上在美國的FDA監管機構是沒有FDA的說法，是叫FDA注冊。比如，食品FDA注冊、醫療器械FDA檢測、激光FDA注冊等。FDA注冊美國食品和藥品管理局(FDA)負責監管食品接觸材料，此類材料必須經過檢測，確保達到食品接觸安全標準。美國聯邦法規(CFR)*21章對此類材料作出具體規定，并將此類材料視為間接食品添加劑。做美國FDA認
美國FDA注冊服務
美國FDA作為產品進入美國市場的“通行證”，很多老板都有這樣的疑問：哪些產品需要做FDA注冊？該怎么注冊美國FDA？本篇將全面解析美國FDA注冊。一）什么是美國FDA？FDA是美國食品藥品監督管理局（Foodand Drug Administration）的簡稱。FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設備和放射產品的安全，通過FDA認證的食品、化妝品和醫療器械對人體