玩具EN71檢測費用

時間：2021-09-30

作者：深圳市安測檢測技術服務有限公司

詞條
詞條說明
CE認證流程是什么?
CE認證CE”認證作為一種制造商打開并進入歐洲市場一種安全的認證標志，CE認證是歐盟的一個強制性認證，歐盟市場上有明確的規定，凡是出口到歐盟的產品都要辦理CE認證，CE認證就是產品出口歐盟的一個通行證。CE認證辦理需要以下步驟CE認證流程是什么?申請1. 填寫申請表2. 申請公司信息表3. 提供產品資料并寄樣CE認證的具體流程：1. 制造商(以下簡稱申請人)向CE認證機華夏準側檢測提出口頭或書面的
美國FDA注冊
美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA 是美國**在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。作為一家科學管理機構，FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。它是較早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器
MSDS是什么認證，怎么申請？
在歐洲國家，材料安全技術/數據說明書MSDS也被稱為安全技術/數據說明書SDS(Safety Data sheet）。**標準化組織（ISO）和美國則采用SDS術語，而亞洲許多國家則采用MSDS術語。MSDS是化學品生產或銷售企業按法律要求向客戶提供的有關化學品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學品的理化參數、燃爆性能、對健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關的法律法規等十六項內容。
FDA注冊是什么？
FDA注冊是什么？?????一.什么是FDA注冊FDA注冊，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊，并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作，其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。如：臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。2. FDA