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詞條說明
答:科學依據(jù)及其相關(guān)綜述內(nèi)容應(yīng)當完整規(guī)范,不僅包括科學依據(jù)的來源、目錄和全文,還應(yīng)當與產(chǎn)品的配方、工藝等技術(shù)要求進行研究比對,對產(chǎn)品配方及其功能聲稱科學依據(jù)充足性進行論證和綜述。文獻依據(jù)包括在國內(nèi)**專業(yè)期刊或**專業(yè)期刊正式發(fā)表的科研論文;我國傳統(tǒng)本草典籍的有關(guān)記述;文獻分析和評價報告;**公認的食品衛(wèi)生*機構(gòu)、組織,或我國有關(guān)部門、*機構(gòu)正式發(fā)布的**標準、國家標準、風險評估報告、統(tǒng)計信息
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化妝品“一號多用”違法行為自查情況企業(yè)名稱:????????????????????????????(公章)?
進口化妝品備案注冊申報資料編寫要點之產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求篇
進口化妝品備案注冊申報資料編寫要點之 產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求篇 ? 化妝品備案申報資料中,產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求是相對比較簡單卻又非常容易出錯的資料項。編寫時往往由于一時疏忽,寫錯某項指標,從而導(dǎo)致申請被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標,在申報中就頻頻有企業(yè)出錯。 北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部特別提醒,進口非特殊用途化妝品備案資料產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求編寫工作應(yīng)當符合《化
與進口非特化妝品許可制相比,“備案制”不僅要求企業(yè)所提交的資料做到規(guī)范性、完整性,還在產(chǎn)品是否屬于備案范圍,產(chǎn)品是否在境內(nèi)責任人授權(quán)范圍,電子資料清晰度、一致性,配方中禁限用物質(zhì)是否**標,產(chǎn)品名稱是否符合要求等方面進行審查。進口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點。**,查看系統(tǒng)內(nèi)各項資料是否為彩色掃描件,內(nèi)容是否清晰,是否可識別全部文字。除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明
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