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詞條說明
江蘇省藥監(jiān)局:牙膏備案與簡化備案常見問題解答1.問:在江蘇省開展牙膏簡化備案需要提供哪些資料?答:根據(jù)《江蘇省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于對已上市國產(chǎn)牙膏產(chǎn)品實施簡化備案管理措施的公告》(2023年 *26號)要求,簡化備案需要提供以下資料:?(1)牙膏備案人基本信息。包括備案人名稱、地址、聯(lián)系方式等。委托生產(chǎn)的,還應(yīng)當(dāng)同時提交實際生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式、《化妝品生產(chǎn)許可證》等。 
(**批)1.“雙無”保健食品換證范圍是什么?申請類別是什么?答:根據(jù)《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點》,過渡期內(nèi),對于在產(chǎn)在售的“雙無”國產(chǎn)產(chǎn)品,注冊人按照要求提出換證申請;對于在產(chǎn)在售“雙無”進(jìn)口產(chǎn)品,相關(guān)材料符合《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點》的,注冊人按照要求直接提出換證申請,審評機(jī)構(gòu)根據(jù)換證審查需要,可以組織開展境外現(xiàn)場核查。
進(jìn)口非特化妝品備案及注冊申報資料準(zhǔn)備要點之產(chǎn)品配方篇
化妝品備案資料中,配方是基礎(chǔ)中的基礎(chǔ),應(yīng)遵循真實性、科學(xué)性、政策性、完整性,否則一切申報工作都是鏡花水月。進(jìn)口非特殊用途化妝品備案資料檢查工作應(yīng)當(dāng)符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及相關(guān)的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求,依據(jù)有關(guān)規(guī)定,按照風(fēng)險評估原則,在科學(xué)的基礎(chǔ)上進(jìn)行。 北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,特別提醒,備案申報資料應(yīng)當(dāng)真實、合法,符合《化妝品監(jiān)督管理條例》及NMPA關(guān)于化妝品備案注冊
特殊化妝品進(jìn)口審批流程解析隨著人們對護(hù)膚和美容的需求日益增長,市場上出現(xiàn)了越來越多的化妝品品牌和產(chǎn)品。其中,一些特殊化妝品備受追捧,如韓國的美白面膜、日本的唇膏和歐美國家的精油等。這些特殊化妝品除了來自不同國家外,還具有*特的功效和用途。因此,它們的進(jìn)口審批流程也與普通化妝品有所不同。今天,我們就來解析一下特殊化妝品進(jìn)口審批流程。首先,特殊化妝品的進(jìn)口審批需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)。根據(jù)《化
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