匯編|“化妝品完整版安全評估”專版第2/3/4期

時間：2025-04-08作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：117

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• 詞條

  詞條說明

• 關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告（2018年第88號）

  為貫徹落實《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發〔2018〕35號）要求，現就在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事宜公告如下： 一、自2018年11月10日起，**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理，調整為全國統一備案管理，國家藥品監督管理部門不再受理進口非特殊用途化妝品行政許可申請。 二、進口化妝品生產企業應當在產品進口前，委托境內責任

• 進口保健食品備案及注冊分類申報指導

  導讀2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業，

• 市場監管總局關于公開征求輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產品技術要求意見的公告

  為進一步規范保健食品備案工作，嚴格保健食品備案監管，我局組織研究起草了輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產品技術要求（征求意見稿），現公開向社會征求意見和建議。反饋截止到2020年9月12日，公眾可通過以下途徑和方式反饋。 一、通過電子郵件方式發送到：bjspba@。郵件主題請注明 “關于輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產品技術要求（征求意見稿）公開征求意見”

• 國家藥監局關于發布《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》的公告（2021年第31號）

  為貫徹落實《化妝品注冊備案管理辦法》，規范和指導化妝品新原料注冊與備案工作，國家藥監局制定了《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》，現予公布，自2021年5月1日起施行。 特此公告。 附件：化妝品新原料注冊備案資料管理規定 ??????????????&nbs