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普通化妝品備案申報(bào)留樣常見(jiàn)問(wèn)題解答


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》

    4月30日,市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《產(chǎn)品技術(shù)要求》),對(duì)以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實(shí)施備案管理。2023年12月,市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料目錄 人參、西洋參、靈芝》,將人參、西洋參、靈芝納入保健食品原料目錄。此次發(fā)布的《產(chǎn)品技術(shù)要求》中規(guī)定了三個(gè)原料在產(chǎn)品備案時(shí)可用的輔料、劑型、工藝等技術(shù)要求,明確產(chǎn)品質(zhì)量安全指標(biāo)要求如標(biāo)志性成

  • 上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于第二批擬取消未提交年度報(bào)告國(guó)產(chǎn)普通化妝品備案的通告

    滬藥監(jiān)通告〔2023〕5號(hào)根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》*三十七條**款和《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2021年*35號(hào))要求,自2022年1月1日起,通過(guò)原注冊(cè)備案平臺(tái)和新注冊(cè)備案平臺(tái)備案的普通化妝品,統(tǒng)一實(shí)施年度報(bào)告制度。備案人應(yīng)當(dāng)于每年1月1日至3月31日期間,通過(guò)新注冊(cè)備案平臺(tái),提交備案時(shí)間滿(mǎn)一年普通化妝品的年度報(bào)告。相關(guān)企業(yè)未履行上述年

  • 廣東省國(guó)產(chǎn)牙膏備案問(wèn)題解答(七)

    一、牙膏產(chǎn)品較名后,還能繼續(xù)提交原名稱(chēng)的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告嗎?答:根據(jù)《牙膏備案資料管理規(guī)定》*二十九條規(guī)定,產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的受檢樣品相關(guān)產(chǎn)品信息應(yīng)當(dāng)與備案產(chǎn)品信息保持一致。由于較名等原因,導(dǎo)致檢驗(yàn)報(bào)告中產(chǎn)品名稱(chēng)等不影響檢驗(yàn)或評(píng)價(jià)結(jié)果的信息與備案信息不一致的,可予以說(shuō)明,并提交檢驗(yàn)報(bào)告變更申請(qǐng)表和技術(shù)機(jī)構(gòu)出具的補(bǔ)充檢驗(yàn)報(bào)告或更正函。二、已備案的牙膏產(chǎn)品,如變更或增加新的生產(chǎn)場(chǎng)地,應(yīng)如何提交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告?答

  • 進(jìn)口化妝品申報(bào)

    進(jìn)口非特殊類(lèi)化妝品備案申報(bào)9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷(xiāo)售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(mén)(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局,簡(jiǎn)稱(chēng)NMPA)審批(特殊類(lèi)化妝品)或備案(非特殊類(lèi)化妝品),否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷(xiāo)售。 本

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