吸痰器MDR注冊-CE標志申請

時間：2023-08-02

作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
如何獲得醫療器械的 CE 標志？
醫療設備獲得 CE 標志過程相當復雜，因此為了幫助您，角宿團隊總結了本指南將概述此過程的一般步驟。請記住，本指南僅用于指導目的。有關完整信息，醫療設備制造商應始終參考 MDR法規。許多公司聘請咨詢公司（如角宿）來管理部分或全部 CE 標記流程。然而，由于最近 MDR 的實施，這些專業人員的需求量很大，因此很難找到業務熟悉的團隊。將醫療器械投放市場的過程會產生大量文件。eQMS 可以幫助制造商準確管
在藥監局（NMPA）快速注冊電動輪椅的方法
電動輪椅是一種非常實用的醫療器械，它可以幫助身體不便的人們較加方便地出行和生活。在中國，電動輪椅被歸類為二類醫療器械，需要經過嚴格的注冊和審核程序才能上市銷售。您正在尋找一個可靠的合作伙伴來幫助您的電動輪椅成功注冊，那么上海角宿企業管理咨詢有限公司正是您需要的選擇。作為一家專業的醫療器械注冊咨詢機構，我們擁有豐富的經驗和專業的技術團隊，可以為您提供全面的注冊服務。我們的注冊流程如下：1. 咨詢服務
如何確保DoC文件的準確性和合規性？
要確保DoC文件的準確性和合規性，可以按照以下步驟進行：一、深入了解相關法規和標準仔細閱讀并理解適用于產品的歐盟指令、法規和標準，確保對產品的要求有全面而準確的認識。注意法規的較新和變化，確保DoC文件符合最新的法規要求。二、準確填寫制造商和產品信息提供制造商的全稱、詳細地址和聯系方式，確保信息準確無誤。準確描述產品名稱、型號或類型標識、序列號等信息，避免混淆和誤解。三、正確引用法規和標準清晰列出
澳大利亞的TGA認證有多難拿？
TGA，是指澳大利亞藥物管理局，是澳洲衛生部所屬的聯邦藥物主管機構。TGA認證有多難獲得，從它的申請程序和要求的嚴苛、復雜程度就可見一斑:相較于HACCP、FDA等審核體系，TGA注冊開展包括評估新藥、**標準、確定檢測方法、執行檢測、頒發藥品制造許可、監督藥品生產過程、抽檢藥品市場、視察藥品生產制造廠、檢查藥品生產記錄以及處理投訴等評審和監督的一系列管理工作。其嚴苛程度，被公認為世界上藥品管理最