已注冊備案的化妝品產品為何需要補充填報相關資料？

時間：2023-06-20

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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哪里可以做特殊化妝品注冊備案?
特殊化妝品注冊備案可以在國家藥品監督管理局進行。特殊化妝品需要向國家藥品監督管理局進行注冊備案，具體流程如下：1. 準備相關材料：特殊化妝品注冊申請表、產品配方、生產工藝簡述、檢驗報告、產品說明書及包裝標識。2. 提交申請：將相關材料提交國家藥品監督管理局，并支付相關費用。3. 審核申請：國家藥品監督管理局會對申請進行審核，審核通過后會出具受理通知書。4. 現場核查：如果審核通過，國家藥品監督管理
國家藥監局發布《牙膏備案資料管理規定》，自2023年12月1日起施行
為貫徹落實《牙膏監督管理辦法》，規范牙膏備案工作，國家藥監局制定了《牙膏備案資料管理規定》，現予發布，自2023年12月1日起施行。特此公告。附件：牙膏備案資料管理規定國家藥監局2023年11月22日附件牙膏備案資料管理規定**章? 總? 則**條? 為規范牙膏備案管理工作，保證牙膏備案各項資料的規范提交，依據《化妝品監督管理條例》《牙膏監督管理辦法》等有關法律法規要
化妝品生產企業（含自行生產的注冊人、備案人及受托生產企業）若注冊地址和實際生產地址不一致，如何標注生產企業地址？
根據《化妝品監督管理條例》（以下稱《條例》）《辦法》規定，化妝品標簽應當標注注冊人、備案人、受托生產企業的名稱、地址。若注冊地址和實際生產地址不一致，應當標注生產許可證上載明的實際生產地址。
國產特殊化妝品注冊流程有哪些?
國產特殊化妝品注冊流程主要包括以下幾個步驟：1. 申請與受理：申請人向注冊機構提交申請材料，注冊機構會進行申請材料的預審，預審通過后會受理申請。2. 資料審查：注冊人員對申請資料進行審查，主要審查申請資料的真實性、完整性和符合性。若申請資料不全，注冊機構會一次性告知申請人補正。3. 臨床試驗：如果申請的特殊化妝品涉及人體試驗，那么需要進行人體試驗，試驗通過后才能進行下一步。4. 產品檢驗：注冊機構