進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之包裝、標簽、說明書篇

時間：2023-05-26

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
2023年化妝品備案關鍵時間節點問答
為避免化妝品企業因未履行主體責任帶來違法風險，廣州市市場監督管理局特發布本期關于2023年化妝品備案關鍵時間節點問答。化妝品備案人、境內責任人應當及時對名下備案產品進行自查，按期履行有關規定事項。1、問：2023年提交化妝品備案年度報告的時間節點要求是什么？答：根據《國家藥監局關于實施有關事項的公告》（2021年*35號），備案時間滿一年的普通化妝品（即2
進口/國產保健食品備案應當提供哪些材料？
現在很多企業希望自己的保健食品產品能走備案，在確定產品本身可以備案的情況下，備案的時候需要提供什么材料呢？天健華成幫您進行總結如下。根據《保健食品注冊與備案管理辦法》（2020版）的規定，申請保健食品備案應當提交：（一）保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）備案人主體登記證明文件復印件；（三）產品技術要求材料；（四）具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要
化妝品智慧申報審評系統中生產工藝中原料分相信息應如何填報？
應在生產工藝“分相信息”模塊項下，進行原料分相信息的填報；*在生產工藝“步驟”、“備注”欄中重復填報分相相關內容。
國產保健食品注冊和進口保健食品注冊申請需要提供什么資料？
申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產品研發報告，包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等；（四）產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標