進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項

時間：2019-03-15作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：98

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  詞條說明

• 國產特殊用途化妝品省級核查審核流程指導（廣東為例）

  很多企業在**申報國產特殊用途化妝品時，不知道第一步該怎么辦，對省級衛生監督部門的衛生條件審核較是摸不著頭腦。今天，北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部（）就以廣東省為例，為您大致講解一下。一、范圍與條件符合以下全部條件的單位可以提出申請：（1）已**《化妝品生產許可證》、《國產特殊用途化妝品行政許可批件》的廣東省境內化妝品生產企業；（2）生產企業必須符合《化

• 進口化妝品注冊人、備案人的化妝品應在哪里留樣？

  問：進口化妝品注冊人、備案人對其進口中國的化妝品應在哪里留樣？ 答：2021年11月，國家藥監局發布《關于貫徹執行〈化妝品生產經營監督管理辦法〉有關事項的公告》（2021年*140號），明確2022年1月1日后境外化妝品注冊人、備案人應當對其進口中國的每批次產品進行留樣，樣品及記錄交由境內責任人保存。分多次進口同一生產批次產品的，應當至少于**進口時留樣一次。 依據《化妝品生產質量管理規范》，委

• 什么樣的產品需要申請保健食品注冊？

  什么樣的產品需要申請保健食品注冊？生產和進口下列產品應當申請保健食品注冊：（一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡稱目錄外原料）的保健食品；（二）**進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品除外）。**進口的保健食品，是指非同一國家、同一企業、同一配方申請中國境內上市銷售的保健食品。對保健食品注冊產品和申請人有什么要求？產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄。國產保健食

• 進口非特殊用途化妝品備案電子信息憑證的有效期如何設定？

  進口非特殊用途化妝品備案電子信息憑證的有效期如何設定？ 答：進口非特殊用途化妝品調整為備案管理以后，對備案產品的備案電子信息憑證不再設定有效期。境內責任人應當每年定期通過網上備案系統平臺向化妝品監督管理部門報送已備案產品上一年度的生產或進口、上市銷售、不良反應監測以及接受行政處罰等有關情況。