保健食品的復審

時間：2016-09-06作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：150

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊涉及的機構

  保健食品注冊涉及的機構 檢測機構（國家食品藥品監督管理局*的各疾病預防控制中心、大專院?；蜓芯吭旱龋?（2）初審機構（各省市食品藥品監督管理局） （3）評審辦公室（國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心） （4）評審**（國家食品藥品監督管理局的***） --------------------------------------------------------------------

• 保健食品注冊程序新規定

  保健食品注冊程序新規定 規定生產使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品，以及**進口的保健食品（屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品除外）必須通過產品注冊，并由審評機構統一組織現場核查和復核檢驗，使各項流程緊密銜接。審評機構根據實際需要組織核查機構開展現場核查，組織檢驗機構開展復核檢驗，明確了技術審評、現場核查以及復核檢驗的工作機制、程序要求、時限要求；規定資料審查、現場核查、復核檢驗、技術

• 保健食品注冊申報-------申報資料感官要求

  保健食品注冊申報-------申報資料感官要求 感官要求 （一）感官要求項應包括中試以上規模產品的外觀（色澤、形態等）和內容物的色澤、形態、滋味、氣味、雜質等項目。一般不對直接接觸產品的包裝材料的外觀等進行描述。如產品為包衣片劑或軟膠囊劑，應分別描述包衣或囊皮的色澤、形態及片芯或膠囊內容物的色澤、形態、滋味、氣味、雜質等。 （二）色澤描述應明確，允許對色澤描述規定一定的范圍，盡量不要跨色系。一般情

• 保健食品技術轉讓產品注冊---申報資料具體要求

  保健食品技術轉讓產品注冊---申報資料具體要求 技術轉讓產品注冊申請申報資料具體要求 （一）所有申報資料均應加蓋轉讓方和受讓方印章。 （二）轉讓方與受讓方簽訂的技術轉讓合同中應包含以下內容： 1、轉讓方將轉讓產品的配方、生產工藝、質量標準及與產品生產有關的全部技術資料全權轉讓給受讓方，并指導受讓方生產出連續三批的合格產品。 2、轉讓方應承諾不再生產和銷售該產品。 （三）技術轉讓合同應清晰、完整，不