保健食品注冊涉及的機構

時間：2016-09-06作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：315

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊申報-------申報資料感官要求

  保健食品注冊申報-------申報資料感官要求 感官要求 （一）感官要求項應包括中試以上規模產品的外觀（色澤、形態等）和內容物的色澤、形態、滋味、氣味、雜質等項目。一般不對直接接觸產品的包裝材料的外觀等進行描述。如產品為包衣片劑或軟膠囊劑，應分別描述包衣或囊皮的色澤、形態及片芯或膠囊內容物的色澤、形態、滋味、氣味、雜質等。 （二）色澤描述應明確，允許對色澤描述規定一定的范圍，盡量不要跨色系。一般情

• 保健食品注冊檢驗相關規定

  保健食品注冊檢驗相關規定 保健食品注冊檢驗（以下稱注冊檢驗）是指申請人向食品藥品監督管理部門提出保健食品注冊申請前，按照有關規定，在保健食品注冊檢驗機構（以下稱注冊檢驗機構）所進行的產品*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位（以下稱申請單位）申請國產保健食品注冊檢驗的，應當向產品試制所在地的省級食品藥品監督管理部門提出抽樣

• 保健食品注冊申報------申報資料鑒別要求

  保健食品注冊申報------申報資料鑒別要求 鑒別 （一）根據產品配方及有關研究結果等可以確定產品鑒別方法的，產品質量標準中應制訂鑒別項，一般應包括理化鑒別、顯微鑒別、薄層鑒別等內容。 （二）產品的鑒別方法應滿足專屬性強、重現性好、靈敏度高以及操作簡便、快速的要求，并盡量與原料的鑒別方法相對應。如因其他成分干擾等原因，不能采用與原料相同的鑒別方法時，可采用其他鑒別方法，應在產品質量標準編制說明中予

• 新版化妝品生產許可證有幾處巨大的變化

  兩證合一的發布，使得2016年注定成為全國化妝品生產企業難忘的一年。以北京為例，2016年3月29日，北京市食藥監就兩證合一有關事宜針對本市化妝品生產企業進行培訓，京食藥監**表示：將于2016年4月1日起受理原《衛生許可證》于2016年6月30日前到期的企業申請，2016年7月1日起受理原《衛生許可證》于2016年7月1日后到期的企業申請；再次明確只換證，堅決不在北京增加一家新的化妝品生產企業