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標題:導言:中國的KN95口罩在過濾效率和防護性能上與美國的N95口罩相似,但在美國市場上,KN95口罩仍然需要符合N95口罩的標準和要求。本文將為您介紹如何通過特殊的授權過程,使您的KN95口罩符合美國的N95認證要求,順利將產品出口到美國市場。第一步:了解美國食品藥品監督管理局(FDA)的政策根據FDA發布的政策,中國制造的KN95口罩需要通過特殊的授權過程,即Emergency Use Au
按摩椅、輪椅按照FDA器械分類標準屬于第二類醫療器械,必須**藥品監督管理局頒發的注冊證才可生產銷售,監管比較嚴格。在美國市場上銷售按摩椅、輪椅等康復器械,需要進行的步驟如下:1.?企業注冊Establishments registration2.?產品注冊/產品列名Medical Device listing3.?指定FDA注冊的美國代理人US Agent4.&nb
歐盟MDR法規下,光子治療儀被歸類為IIa類醫療器械,這意味著它是一種風險較低的醫療設備,需要進行嚴格的安全性和性能評估,并獲得CE認證才能在歐盟市場上銷售。如果您正在尋找一家可靠的公司幫助您完成MDR注冊,那么上海角宿企業管理咨詢有限公司就是您的可以選擇。我們的專業團隊將為您提供全面的注冊服務,確保您的光子治療儀成功獲得CE認證。我們的注冊流程非常簡單,包括以下步驟:1. 評估和分類:我們的*團隊
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