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醫療器械美國FDA注冊基本要求,必知知識點


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  • MDR對已經過期的CE證書如何處理??

    MDR對已經過期的CE證書如何處理?在某些條件下,醫療器械的過渡期較長并自動延長證書有效期。盡管如此,這僅適用于 CE 證書自 2023 年 3 月 20 日(新修正案的發布日期)起過期的醫療器械。如果 CE 證書在 2023 年 3 月 20 日之前過期的醫療器械仍希望將其器械投放到歐盟市場,則有以下三種選擇:根據* 59 條申請減損。在證書過期之前與公告機構簽署協議。完成 MDR 下的合格評定

  • 醫療器械進軍美國市場,FDA 510k 到底有多關鍵?

    在當今**化的經濟環境下,醫療器械行業的競爭日益激烈。對于眾多醫療器械企業來說,進軍美國市場無疑是一個較具吸引力的目標。而在這個過程中,FDA 510k 認證成為了關鍵的門檻。一、FDA 510k 的重要性市場準入的關鍵美國作為**最大的醫療器械市場,其嚴格的監管制度確保了市場上的醫療器械產品的安全性和有效性。FDA 510k 是醫療器械進入美國市場的主要途徑之一。沒有通過 510k 認證的產品,

  • 去屑洗發水FDA OTC認證與NDC號申請指南

    隨著個人護理產品**化趨勢的加強,去屑洗發水等日化產品出口美國市場的需求日益增長。本文將為制造商提供一份詳盡的FDA OTC認證與NDC號申請指南,并介紹角宿團隊如何作為專業美代,協助企業快速完成認證流程。去屑洗發水在美國可能被視為OTC藥品,需要符合FDA的監管要求。根據FDA規定,OTC藥品必須符合特定的專論或通過新藥申請(NDA)獲得批準。FDA OTC認證流程包括以下關鍵步驟:企業注冊與產

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