進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之銷售證明和瘋牛病承諾書篇

時間：2020-01-05作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：569

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• 普通化妝品備案問答55期

  1.問：普通化妝品備案是否存在有效期？答：原國家食品藥品監督管理總局《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》（2013年*10號）規定，應當自備案之日起，每滿4年重新確認產品備案信息，不再生產的，企業應當主動注銷原備案信息。2021年《化妝品注冊備案管理辦法》實施后，普通化妝品不再存在有效期的概念而換成年度報告制度。根據國家藥監局《關于實施有關事項的

• 進口化妝品手續 化妝品進口手續流程

  2019自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導 天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監督管理局（NMPA）發布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制，并將境內責任人注

• 美國《2022年化妝品法規現代化法案》重點內容介紹

  日前，美國通過了《2022年食品和藥品綜合改革法案》，其中包括一直備受關注的《2022年化妝品法規現代化法案》（MoCRA法案）。MoCRA對現行《聯邦食品，藥品和化妝品法案》（《FD&C法案》）*Ⅵ章進行了重大修訂，對化妝品行業提出一系列新要求和新義務，旨在推動美國化妝品安全標準和監管框架現代化。MoCRA相關要求將在1年內逐步生效。全面升級化妝品監管框架MoCRA的發布標志著美國化妝品