勿將玩具當兒童化妝品使用

時間：2023-07-07

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝品注冊必備：成功申請必知事項
化妝品作為人們日常生活中**的產品，其注冊申請也成為化妝品企業的關鍵環節。成功申請化妝品注冊，不僅是保證產品質量和安全性的重要手段，較是企業發展和品牌推廣的重要途徑。因此，掌握化妝品注冊的必知事項，對于化妝品企業和消費者來說都是非常重要的。首先，化妝品注冊的**是產品性能。化妝品注冊申請需要提供產品的配方、制作工藝、質量標準等信息，這些信息都與產品的性能密切相關。化妝品的性能包括產品的功效、安
國產特殊化妝品注冊流程有哪些?
國產特殊化妝品注冊流程主要包括以下幾個步驟：1. 申請與受理：申請人向注冊機構提交申請材料，注冊機構會進行申請材料的預審，預審通過后會受理申請。2. 資料審查：注冊人員對申請資料進行審查，主要審查申請資料的真實性、完整性和符合性。若申請資料不全，注冊機構會一次性告知申請人補正。3. 臨床試驗：如果申請的特殊化妝品涉及人體試驗，那么需要進行人體試驗，試驗通過后才能進行下一步。4. 產品檢驗：注冊機構
化妝品備案復配原料該如何申報?
復配原料該如何申報?答：復配原料(包括植物提取物)應按復配物的形式申報，如“卡松”應分別申報甲基氯異噻唑啉酮、甲基異噻唑林酮、水、氯化鎂、硝酸鎂的含量。
化妝品備案申報簡明教程
自2018年11月國家藥品監督管理局（NMPA）發布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制后，市場強烈需要全新的政策指導。天健華成化妝品注冊部順應需求，提供此文。但由于成文之時相關配套法規并未完善，所以文中疏漏或在所難免，望諸君預知。凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常