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詞條說明
目前**上對化妝品的概念尚沒有統一定義。歐盟現行的《化妝品規程》中定義化妝品是接觸于人體外部器官(表皮、毛發、指趾甲、口唇和外生殖器),或者口腔內的牙齒和口腔黏膜,以清潔、發出香味、改善外觀、改善身體氣味或保護身體使之保持良好狀態為主要目的的物質和制劑。美國食品和藥品管理局對化妝品的定義是:用涂抹、散布、噴霧或者其他方法使用于人體的物品,能夠起到清潔、美化,促使有魅力或改變外觀的作用。日本對化妝
首次進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之安全性風險物質風險評估指南篇
**進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之安全性風險物質風險評估指南篇 (北京天健華成**投資顧問有限公司 化妝品注冊部) 在進口化妝品備案注冊申報產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料,應當符合化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南及相關要求。凡按化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南要求,經過危害識別分析的承諾書予以認可;未經危害識別分析的承諾書,不予認可。 下面,北京天
化妝品之育發等五類原特殊用途化妝品過渡期及過渡期滿后的政策問答
1、問:《化妝品衛生監督條例》與《化妝品監督管理條例》對于特殊化妝品的界定有何區別?答:《化妝品衛生監督條例》規定的特殊用途化妝品包括育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬9種。《化妝品監督管理條例》規定染發、燙發、祛斑美白、防曬、防脫發的化妝品及宣稱新功效的化妝品為特殊化妝品,用于育發、脫毛、美乳、健美、除臭的產品不再作為特殊化妝品管理。2、用于育發、脫毛、美乳、健美、除臭的產品現
2019自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導 天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監督管理局(NMPA)發布公告,將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制,并將境內責任人注
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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