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2021新政后進(jìn)口普通化妝品備案申報(bào)簡(jiǎn)明攻略(天健華成)


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 進(jìn)口化妝品備案流程和時(shí)間

    進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局,簡(jiǎn)稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 本

  • 保健食品復(fù)合配料在配料表中如何標(biāo)示?

    ? ? ? 預(yù)包裝食品標(biāo)簽應(yīng)符合《食品安全法》《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》(GB 7718-2011)等法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。? ? ? 復(fù)合配料在配料表中的標(biāo)示分以下兩種情況:? ? ? (一)如果直接加入食品中的復(fù)合配料已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn),并且其加入量小于食品總量的25%則不需要標(biāo)

  • 進(jìn)口化妝品備案:保障消費(fèi)者權(quán)益,助力美麗無(wú)憂

    近年來(lái),進(jìn)口化妝品備案成為國(guó)內(nèi)消費(fèi)者關(guān)注的焦點(diǎn)話題。隨著國(guó)內(nèi)消費(fèi)水平的提升和消費(fèi)者對(duì)美容護(hù)膚的需求不斷增長(zhǎng),進(jìn)口化妝品備案的意義也日益凸顯。在這篇文章中,我們將探討進(jìn)口化妝品備案的重要性,以及它如何**消費(fèi)者權(quán)益,助力美麗**。隨著國(guó)內(nèi)化妝品市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大,越來(lái)越多的消費(fèi)者開始購(gòu)買進(jìn)口化妝品。然而,由于缺乏有效的監(jiān)管機(jī)制,進(jìn)口化妝品市場(chǎng)也存在一些質(zhì)量問題,如偽劣產(chǎn)品、虛假?gòu)V告等。這些問題嚴(yán)重?fù)p害了

  • 保健食品及其原料安全性毒理學(xué) 檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)

    保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)?1 依據(jù)本指導(dǎo)原則依據(jù)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 15193系列標(biāo)準(zhǔn)制定。2 范圍本指導(dǎo)原則適用于保健食品及其原料的安全性毒理學(xué)的檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)。3 受試物3.1 受試物為保健食品或保健食品原料。3.2 資料要求3.2.1 應(yīng)提供受試物的名稱、性狀、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、保存條件、申請(qǐng)單位名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、配方、生產(chǎn)工藝

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