藥妝無統一標準缺乏監管

時間：2016-09-01作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：195

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• 詞條

  詞條說明

• 特殊醫學用途配方食品標簽、說明書樣稿要求

  附件2 特殊醫學用途配方食品標簽、說明書樣稿要求（試行） [產品名稱] 包括通用名稱、商品名稱，進口產品還可標注英文名稱。 [產品類別] 按照《食品*國家標準 特殊醫學用途配方食品通則》（GB 29922）和《食品*國家標準 特殊醫學用途嬰兒配方食品通則》（GB 25596）規定的產品類別（分類）進行標注。 [配料表] 應當符合《食品*國家標準 預包裝食品標簽通則》（GB 7718）要求及有

• 最新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術服務有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法（國家食品藥品監督管理總局令*22號） **章 總 則 **條 為規范保健食品的注冊與備案，根據《*人民共和國食品*法》，制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布，2015年10月1日正式實施，對保健食品進行了明確規定。此次調整較大，注冊還和備案（尤其是備案）具體如何實施還需

• 國產非特殊用途化妝品上市前必須備案

  ? ? 為進一步規范化妝品市場秩序，加強全市國產非特殊用途化妝品備案管理工作，根據國家食藥監總局《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》要求，從2014年6月30日起，國產非特殊用途化妝品生產企業必須在上市前，按照相關規定對產品的信息進行網上備案，要求對國產非特殊用途化妝品進一步規范管理。 相關規定要求，國產非特殊用途化妝品在上市銷售前，必須在國家食品藥品監督管理總局“國產非特殊用途化妝品備

• 保健食品變更申請的條件與要求

  保健食品變更申請的條件與要求 變更申請是指申請人提出變更保健食品批準證書及其附件所載明內容的申請。變更申請的申請人應當是保健食品批準證書持有者。 （1）保健食品批準證書中載明的保健食品功能名稱、原（輔）料、工藝、食用方法、擴大適宜人群范圍、縮小不適宜人群范圍等可能影響*、功能的內容不得變更。 （2）申請縮小適宜人群范圍，擴大不適宜人群范圍、注意事項、功能項目，改變食用量、產品規格、保質期及質量標