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詞條說明
認(rèn)證機構(gòu)對企業(yè)進行認(rèn)證過程通常分為以下三部分:v?初次認(rèn)證——通常分為一階段和二階段審查(均需要審核文件及現(xiàn)場體系)v?年度監(jiān)督檢查——*二年監(jiān)督和*三年監(jiān)督審查,監(jiān)督檢查時間須證書滿一年之前,提前2個月開始v?復(fù)評認(rèn)證(再次認(rèn)證)——新認(rèn)證,與**認(rèn)證流程一致,證書到期前,需提前半年通知企業(yè)換證或換機構(gòu)ISO13485認(rèn)證流程:申請認(rèn)證——簽署合同——提交資料進行合
化妝品進入美國市場需要貼上正確的標(biāo)簽,以確保消費者獲得準(zhǔn)確的信息,并保護他們的權(quán)益。這些標(biāo)簽不能包含虛假、信息未完整、信息未正確顯示以及違法的內(nèi)容。產(chǎn)品的標(biāo)簽信息必須印刷或貼在化妝品的容器和產(chǎn)品包裝上,并且所有標(biāo)簽或標(biāo)簽聲明必須使用英語。下面是化妝品標(biāo)簽需要包括的信息:1. 產(chǎn)品名稱及描述:標(biāo)簽上應(yīng)清楚**明產(chǎn)品的名稱和描述,以便消費者準(zhǔn)確了解產(chǎn)品。2. 制造商、包裝商或經(jīng)銷商的名稱和營業(yè)地址:標(biāo)
一、510k 認(rèn)證,你真的了解嗎?原始尺寸更換圖片對于想要進軍美國醫(yī)療器械市場的企業(yè)來說,510k 認(rèn)證堪稱一道繞不開的 “關(guān)卡”,它直接關(guān)系到產(chǎn)品能否合法、順利地進入美國這個龐大且重要的市場。美國作為**醫(yī)療器械的主要消費市場之一,有著較為嚴(yán)格的監(jiān)管體系,而 510k 認(rèn)證正是這一體系中針對大部分醫(yī)療器械上市前的關(guān)鍵審核環(huán)節(jié) 。從概念上講,510k 認(rèn)證
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