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詞條說明
化妝品備案需要多少時(shí)間一、化妝品為什么要備案2013年政f府發(fā)布了《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法》,規(guī)定自2014年6月1日起,國產(chǎn)非特殊用途化妝品上市前應(yīng)按照《國產(chǎn)非特殊用途化妝品信息備案規(guī)定》的要求,進(jìn)行產(chǎn)品信息網(wǎng)上備案,備案信息經(jīng)省級食品藥品監(jiān)管部門確認(rèn),由國家食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)統(tǒng)一公布。二、化妝品備案周期化妝品備案需要多少時(shí)間?具體看您的產(chǎn)品是特殊還是非特殊,國產(chǎn)化妝品分為特殊和非
一般來說對化妝品*評價(jià),我們需要以下幾個(gè)步驟:1、危害識(shí)別化妝品危害識(shí)別是通過一系列的實(shí)驗(yàn),包括體內(nèi)測試、體外測試、臨床研究、偶然性、人類流行病學(xué)研究和定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系模型等的研究為基礎(chǔ),對待評估的化妝品進(jìn)行物理、化學(xué)和毒理學(xué)的研究,以確定該物質(zhì)是否可能損害人體的健康。其目的是鑒別產(chǎn)品成分的內(nèi)在毒理學(xué)特征。一句話就是確定化妝品成分及原料是否無害。一般來說這個(gè)需要得到動(dòng)物或者人體的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),
(原料使用要求)化妝品注冊人、備案人對使用的化妝品原料*性負(fù)責(zé),申請注冊或者辦理備案時(shí)應(yīng)當(dāng)明確原料來源及其原料質(zhì)量規(guī)格。(分段生產(chǎn))化妝品在多個(gè)地址分段生產(chǎn)完成的,化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)對全過程進(jìn)行質(zhì)量管理,申請注冊或者辦理備案時(shí)提供完整的生產(chǎn)工藝。(進(jìn)口化妝品要求)申請注冊或者辦理備案的進(jìn)口化妝品,應(yīng)當(dāng)在申請人注冊地、備案人注冊地或者生產(chǎn)地所在國家(地區(qū))已上市銷售;專為我國生產(chǎn)的進(jìn)口化妝品
化妝品備案規(guī)范首先從分類上說,化妝品可分為特殊用途的化妝品和非特殊用途的化妝品。特殊用途的化妝品包括育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、*和防曬9種,除了這些以外的化妝品都叫做非特殊用途化妝品(以下簡稱非特化妝品),也就是普通化妝品。一般情況下,普通化妝品只要有藥監(jiān)局備案就可以上市銷售,而特殊用途化妝品則需要嚴(yán)格審批。也就是說,特殊用途的化妝品上市前需要獲得行政許可批件,并在網(wǎng)上備案;非特
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化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則3-評估人員的要求
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則4-?風(fēng)險(xiǎn)評估程序?
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則4-風(fēng)險(xiǎn)評估程序
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則5-毒理學(xué)研究
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則6-原料的AN QUAN評估
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則7-產(chǎn)品的AN QUAN評估
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則8-評估報(bào)告
簡化版化妝品AN QUAN評估報(bào)告示例1