詞條
詞條說(shuō)明
一、 注冊(cè)流程及價(jià)格申請(qǐng)商標(biāo)所需材料(貴公司所提供)1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件2、商標(biāo)圖樣。(要求像素高一些的。JPG格式的電子圖片)3、公司公章。(材料上蓋章,蓋完后帶回)申請(qǐng)所需材料。(具體我公司制作)1、 營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件2、 商標(biāo)圖樣3、 商標(biāo)代理委托書:申請(qǐng)人蓋章4、 商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)書:申請(qǐng)人蓋章申請(qǐng)商標(biāo)費(fèi)用:1800元如果下發(fā)注冊(cè)證的話,有效期為十年,從印發(fā)注冊(cè)證開始算。沒有證書費(fèi),中間沒
所謂“化妝品申報(bào)”指的就是化妝品備案/注冊(cè)的過程。根據(jù)申報(bào)流程、材料提供以及較終獲取的批準(zhǔn)文件的不同,區(qū)分為化妝品備案/注冊(cè),非特殊用途化妝品采取的是備案制,較終**備案憑證;特殊用途化妝品采取的是注冊(cè)制,要申請(qǐng)行政許可,較終**行政許可批件。對(duì)于非特殊用途化妝品需要進(jìn)行備案,**的電子版?zhèn)浒感畔{證(如“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字(滬)+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”,之后方可合法生產(chǎn)/進(jìn)口和銷售。化妝品注冊(cè)適
【化妝品原料注冊(cè)備案】化妝品FDA注冊(cè)報(bào)告怎樣辦理
化妝品FDA注冊(cè)報(bào)告怎樣辦理散粉FDA需要準(zhǔn)備信息:1,申請(qǐng)表;2,產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明;3.*測(cè)試和測(cè)試報(bào)告,以及有效性(功能)測(cè)試報(bào)告;4,產(chǎn)品配方及設(shè)備技術(shù)介紹;5,有毒皮膚刺激試驗(yàn)報(bào)告;提供符合聲明文件中信息的適當(dāng)樣本;7,產(chǎn)品名稱和周期組成表化妝品FDA注冊(cè)散粉FDA測(cè)試項(xiàng)目:1.重金屬測(cè)試;2.微生物檢測(cè);3,皮膚刺激試驗(yàn);4.理化成分分析;5,毒理學(xué)評(píng)估;6,組件標(biāo)簽審核;7,防腐效果測(cè)
階段一:材料準(zhǔn)備 Preparation申報(bào)單位的任務(wù)在進(jìn)口特殊/非特殊化妝品申報(bào)審核的**階段,申報(bào)單位首先要確定與代理單位的合作單位,然后確定以哪家單位的名義進(jìn)行申請(qǐng),并將有關(guān)單位信息的材料整理好,交給代理單位。代理單位的任務(wù)在進(jìn)口特殊/非特殊化妝品申報(bào)審核的**階段,代理單位在收到所有的材料后,會(huì)為申請(qǐng)單位在藥監(jiān)局的化妝品備案信息管理系統(tǒng)中進(jìn)行申請(qǐng)備案,并協(xié)助申請(qǐng)單位對(duì)化妝品的包裝和配方進(jìn)行
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化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則3-評(píng)估人員的要求
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則4-?風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估程序?
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則4-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估程序
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則5-毒理學(xué)研究
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則6-原料的AN QUAN評(píng)估
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則7-產(chǎn)品的AN QUAN評(píng)估
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則8-評(píng)估報(bào)告
簡(jiǎn)化版化妝品AN QUAN評(píng)估報(bào)告示例1