產(chǎn)品特性決定一類和二類醫(yī)療器械區(qū)別

時(shí)間：2025-08-26作者：深圳長(zhǎng)順企業(yè)管理有限公司瀏覽：13

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• 詞條

  詞條說明

• 跨區(qū)域經(jīng)營(yíng)，企業(yè)如何辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證

  一家總部位于 [A 地區(qū)] 的醫(yī)療器械企業(yè)，計(jì)劃在 [B 地區(qū)] 開設(shè)分支機(jī)構(gòu)開展第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)。在辦理備案時(shí)，該企業(yè)首先了解到需按照 [B 地區(qū)] 當(dāng)?shù)氐氖称匪幤繁O(jiān)督管理部門要求準(zhǔn)備材料。與在總部所在地備案類似，需提供分支機(jī)構(gòu)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、負(fù)責(zé)人身份證明、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所租賃合同及平面圖、質(zhì)量管理制度等資料。但同時(shí)要注意 [B 地區(qū)] 可能存在的一些特殊要求，如對(duì)庫(kù)房面積、位置的規(guī)定。較終，該企業(yè)

• 從監(jiān)管視角剖析一類和二類醫(yī)療器械差異

  從監(jiān)管層面來看，一類和二類醫(yī)療器械有著顯著不同。以一次性使用手術(shù)刀片（一類醫(yī)療器械）和血糖儀（二類醫(yī)療器械）為例。一次性使用手術(shù)刀片生產(chǎn)企業(yè)，只需按照基本的生產(chǎn)規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)，在備案時(shí)提交簡(jiǎn)單的產(chǎn)品說明、生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)等資料，備案流程相對(duì)簡(jiǎn)便。監(jiān)管部門對(duì)其監(jiān)管重點(diǎn)在于生產(chǎn)過程中的衛(wèi)生條件、原材料質(zhì)量等基礎(chǔ)環(huán)節(jié)，以保證產(chǎn)品符合基本的安全標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于血糖儀，監(jiān)管則嚴(yán)格許多。企業(yè)在注冊(cè)時(shí)，要提交詳細(xì)的產(chǎn)品技術(shù)

• 通過并購(gòu)開展第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)，備案憑證如何處理

  一家大型醫(yī)療集團(tuán)通過并購(gòu)一家小型醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，涉足第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域。在并購(gòu)?fù)瓿珊螅t(yī)療集團(tuán)面臨原企業(yè)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證的處理問題。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，企業(yè)并購(gòu)導(dǎo)致主體變更，需重新辦理備案手續(xù)。醫(yī)療集團(tuán)在整合原企業(yè)資源與業(yè)務(wù)的同時(shí)，按照新企業(yè)的架構(gòu)與經(jīng)營(yíng)規(guī)劃，重新準(zhǔn)備備案材料，包括對(duì)整合后的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、人員配置、質(zhì)量管理制度等方面的詳細(xì)說明。經(jīng)過一系列籌備與申請(qǐng)工作，較終成功辦理了新的*二

• 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證的重要性及獲取要點(diǎn)

  在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域，第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證至關(guān)重要。以某新成立的醫(yī)療科技公司為例，其計(jì)劃涉足醫(yī)用超聲儀器等第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)。依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)，需向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民**食品藥品監(jiān)督管理部門備案。該公司準(zhǔn)備了營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法定代表人及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明與學(xué)歷職稱證明、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所與庫(kù)房相關(guān)證明文件、經(jīng)營(yíng)設(shè)施設(shè)備目錄、質(zhì)量管理制度等一系列資料，成功提交備案申請(qǐng)，目