包裝機械產品如何做CE咨詢呢

時間：2023-07-29

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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歐盟法規EN301489-1標準更新
ETSI EN301489-1V2.2.3（2019-11）新版本標準2019年11月18日正式版發布，與舊版ETSI EN 301489-1V2.1.1（2017-02）有較大改動，具體內容如下：1.新版標準刪除了4.4-4.5章節的窄帶響應相關評估。2.對輔助設備的安放做出了要求，若輔助設備放在測量區域外，但是仍和EUT連接，這時輔助設備不適用豁免煩段；若輔助設備放在測量區域內和EUT連接，則
電熱蚊香片GB/T 13917檢測報告
農藥登記用衛生殺蟲劑室內藥效試驗及評價 *5部分：電熱蚊香片 GB/T 13917.5-2009，本部分規定了電熱蚊香片的室內藥效測定方法及評價。本部分適用于電熱蚊香片在農藥登記時對蚊進行熏殺處理的藥效測定及評價。GB/T 13917.6-2009 農藥登記用衛生殺蟲劑室內藥效試驗及評價 *6部分：電熱蚊香液，本標準代替GB 13917.6-1992,GB/T 17322.6-1998,GB/T
復讀機PSE咨詢哪里辦理？
復讀機PSE咨詢哪里辦理？產品想要出口日本就必須辦理PSE咨詢。復讀機就是可以把聲音存儲下來并且重復播放的一種機器。是在便攜式收錄機的基礎上，增加了微處理芯片、數字存儲芯片后形成的多功能語言信號存取設備。需要辦理PSE咨詢可聯系-深圳訊科標準檢測PSE是日本產品*標志，日本的DENTORL法（電器裝置和材料控制法）規定，498種產品進入日本市場必須通過*咨詢。PSE標志 - 日本產品*標志日
美國FDA注冊服務
FDA是食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。FDA有時也代表美國食品藥品監督管理局。FDA由美國國會即聯邦**授權，是專門從事食品與藥品管理的較高執法機關，也是一個由醫生、律師、微生物學家、化學家和統計學家等人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的**衛生管制的監控機構。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進并監控其本國產品的*。美