REACH附錄XVII新增全氟類物質(zhì)（PFCAs）的限制要求

時間：2021-08-27

作者：東莞市通標科技服務有限公司

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加拿大批準關于某些產(chǎn)品揮發(fā)性有機化合物（VOC）濃度限值法規(guī)SOR/2021-268
加拿大環(huán)境部已經(jīng)批準了某些產(chǎn)品揮發(fā)性**化合物濃度限制法規(guī)SOR/2021-268。適用范圍該法規(guī)適用于附表1和2中含有揮發(fā)性**化合物（VOC）的產(chǎn)品，包括：·?個人護理用品·?保養(yǎng)產(chǎn)品·?粘合劑、粘合劑去除劑、密封劑和填縫劑·?雜項產(chǎn)品但是，法規(guī)不適用于以下產(chǎn)品：·?僅設計用于制造或加工活動·?僅用于實驗室分析、科學研究或作為實驗室分
歐盟防護用品要求REACH法規(guī)
Conformity assessment procedure for PPE?remark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields,
歐盟REACH法規(guī)附錄XVII擬管控甲醛釋放量
歐盟REACH法規(guī)附錄XVII擬管控甲醛釋放量2022年5月2日，歐盟**向世貿(mào)組織（WTO）提交了G/TBT/N/EU/888號通報，提議修訂(EC) No 1907/2006附錄XVII，新增對甲醛和甲醛釋放物質(zhì)的限制條款。該通報案將開展為期60天的公眾咨詢，建議的通過日期為2022年最后一個季度，并擬于歐盟官方公報發(fā)布后*20天生效。此條款管控對象為物品，后續(xù)一旦正式管控，將會對眾多企業(yè)產(chǎn)
口罩CE認證流程
歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護口罩和醫(yī)用口罩。個人防護口罩主要是工業(yè)用防護，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對應的歐洲標準是EN14683，該標準對于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認證模式不一樣。1.