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1.“雙無”保健食品換證流程圖2.目前企業信用系統顯示申請人主體資質異常,是否可以申請換證?答:不影響受理。但是,建議盡快將企業狀態恢復正常,否則技術審評結束后,無法報批。3.委托生產的產品,之前曾在多個省份或多家企業接受委托,是否需要所有省份的換證意見?答:至少一家核發生產許可的省級市場監管部門出具意見,向合法生產許可的省局提出。4.“雙無”產品批件未載明所有的原輔料、未載明工藝?答:當時的批件
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版備案憑證,備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛生規范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
【答疑】上海市進口普通化妝品備案后檢查常見問題----產品標簽(2023年下半年)
為了幫助企業較好地理解進口普通化妝品備案申報要求,本期小編將為大家解析近期產品標簽中發現的高頻問題。1、產品銷售包裝含《化妝品標簽管理辦法》*十九條規定的禁止標注或宣稱的內容。《化妝品標簽管理辦法》*十九條規定:化妝品標簽禁止通過下列方式標注或者宣稱:(一)使用醫療術語、醫學名人的姓名、描述醫療作用和效果的詞語或者已經批準的藥品名明示或者暗示產品具有醫療作用;(二)使用虛假、夸大、**化的詞語進行
現在很多企業希望自己的保健食品產品能走備案,在確定產品本身可以備案的情況下,備案的時候需要提供什么材料呢?天健華成幫您進行總結如下。根據 《保健食品注冊與備案管理辦法》(2020版)的規定, 申請保健食品備案應當提交:(一)保健食品備案登記表,以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書;(二)備案人主體登記證明文件復印件;(三)產品技術要求材料;(四)具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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