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保健食品注冊備案中標(biāo)簽、說明書的編制要求


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  • 詞條

    詞條說明

  • 化妝品備案時如何提供風(fēng)險物質(zhì)評估依據(jù)資料?

    如何提供風(fēng)險物質(zhì)評估依據(jù)資料?答:提供的資料,應(yīng)能顯示法規(guī)或文獻的出處,應(yīng)包括風(fēng)險物質(zhì)的評估安全劑量等主要內(nèi)容,若提供的資料為外文的,應(yīng)將所提供的外文資料全部翻譯為中文。

  • 普通化妝品年報提醒和備案系統(tǒng)填報問題|普通化妝品備案問答

    1.關(guān)于普通化妝品年報工作的溫馨提醒 答:根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》、《化妝品注冊備案管理辦法》、《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施有關(guān)事項的公告》(2021年*35號)的要求,備案人應(yīng)當(dāng)于每年1月1日至3月31日期間,通過化妝品(牙膏)信息服務(wù)平臺(以下簡稱“平臺”),提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告,即2022年12月31日前備案的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)開展2024年度備

  • 普通化妝品備案資料整理環(huán)節(jié)常見問題之產(chǎn)品檢驗報告、產(chǎn)品安全評估資料篇

    一、產(chǎn)品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產(chǎn)品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字,送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構(gòu)公章。4、檢測報告送檢人(或檢測報告中送檢單位地址)與申請表中境內(nèi)責(zé)任人的相應(yīng)信息不一致,未提供相關(guān)說明。5、檢驗報告中產(chǎn)品名稱與備案申請表中的產(chǎn)品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復(fù)印件,未提供原經(jīng)檢驗機構(gòu)確認的配方等資

  • 進口普通化妝品備案時標(biāo)簽常見問題,及其與化妝品廣告的管理差異

    在化妝品選購過程中,廣告宣傳和產(chǎn)品標(biāo)簽是公眾賴以了解各類化妝品的重要方式。看著電視和網(wǎng)上發(fā)布的化妝品廣告,買回化妝品后,您是否發(fā)現(xiàn)廣告宣傳的內(nèi)容和產(chǎn)品標(biāo)簽上記載的內(nèi)容有差異呢!近日,上海市市場監(jiān)管局、上海市藥品監(jiān)管局聯(lián)合制定出臺了《上海市化妝品行業(yè)廣告宣稱合規(guī)指引》,為促進行業(yè)健康規(guī)范發(fā)展提供了技術(shù)指導(dǎo)。而作為承載產(chǎn)品重要信息的化妝品標(biāo)簽,也在通過自己特有的方式向消費者推銷介紹著產(chǎn)品。因此,化妝品

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