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詞條說明
保健食品注冊涉及的機構 檢測機構(國家食品藥品監督管理局*的各疾病預防控制中心、大專院?;蜓芯吭旱龋?(2)初審機構(各省市食品藥品監督管理局) (3)評審辦公室(國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心) (4)評審**(國家食品藥品監督管理局的***) --------------------------------------------------------------------
保健食品注冊申報-------申報資料感官要求 感官要求 (一)感官要求項應包括中試以上規模產品的外觀(色澤、形態等)和內容物的色澤、形態、滋味、氣味、雜質等項目。一般不對直接接觸產品的包裝材料的外觀等進行描述。如產品為包衣片劑或軟膠囊劑,應分別描述包衣或囊皮的色澤、形態及片芯或膠囊內容物的色澤、形態、滋味、氣味、雜質等。 (二)色澤描述應明確,允許對色澤描述規定一定的范圍,盡量不要跨色系。一般情
(一) 技術審評原則 1) 原申報資料符合現行規定的內容不得更改。不符合現行規定且可按有關要求調整的,應當予以調整,必要時需補充提交有關檢驗資料等申報資料。 2) 延續后的產品,應當符合現行化妝品相關規定。 (二)技術要求 3) 申報資料應當真實、合法,其內容及形式應當符合化妝品行政許可申報受理規定的要求。 4) 申請表填寫應當完整,其內容應當包含產品及生產企業的基本信息,特殊情況應當予以說明。
2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部 1變更注冊申請材料目錄 (1)保健食品變更注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)注冊證書及其附件復印件; (4)變更前后的具體事項、變更的理由和依據。 除上述材料外,還應按照以下情形提供材料: (1)改變注冊人自身名稱、地址的變更申請,
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