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1.空態條件下可以采用在空態條件下進行測試的方法來對GMP凈化車間清潔度進行檢測。這一種方法是指在車間已經處于正常的運行的裝填當中,但是其中的工藝設備以及有關的生產工作人員還沒有到位的情況之下,對做一個系統的檢測,這樣能夠起到一個很好的檢測效果。2.靜態條件下可以用靜態條件下測試的方法來對其進行測試,這一個測試方法也是需要在GMP凈化車間設備安裝完成之后來進行,不過在這一個狀態之下是不需要在設備的
化妝品微生物污染的重要來源之一,是空氣環境,因此應根據生產工藝和產品質量的要求控制車間空氣的凈化級別,在化妝品生產環境中,化妝品灌裝車間的空氣一定要按照GMP要求設計,無菌落數不應**過10個為宜。無塵車間內應選用高效廣譜的殺菌方式,可選用的殺菌方式眾多,可采用紫外線照射,藥物殺菌和過濾除菌等方法,但是每一滅菌方法必須具有:1、高效的殺菌能力。2、低毒或無毒,安全可靠。3、操作過程方便等。無塵車間的
發熱門診簡介發熱門診,是正規醫院門診部在防控急性傳染病期間根據上級指示設立的,專門用于排查疑似傳染病人,**發熱患者的**診室。發熱門診,是正規醫院門診部在防控急性傳染病期間根據上級指示設立的,專門用于排查疑似傳染病人,**發熱患者的**診室。在該診室工作的醫務人員,應嚴格遵守“傳染病防治法”和防控傳染病期間**發布的相關法律、法規。做到“不漏報一個病人,不錯報一個病人,不感染一個醫務人員。
潔凈工作臺3Q認證 3Q認證的意義是什么對于涉及制藥和保健產品甚至實驗室的行業而言,產品質量至關重要,微小的不一致可能帶來災難性的后果。安裝認證(IQ),操作認證(OQ)和性能認證(PQ)是通過設備驗證進行質量保證的重要部分。IQ,OQ和PQ意味著什么?IQ OQ PQ協議是確定正在使用或安裝的設備將提供高度質量保證的方法,以便制造過程將始終如一地生產滿足預定質量要求的產品。為了較好地理解這些術語
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
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地 址: 廣東廣州黃埔區黃埔區科學城尖塔山路1號
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