國外GMP認證算是產品認證嗎？

時間：2022-01-11作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：425

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• 詞條

  詞條說明

• 為什么要做潔凈室潔凈度檢測

  潔凈室或潔凈區應監測或定期進行性能測試的目的是認證該潔凈室或潔凈區始終符合標準和規范的要求。在潔凈室或潔凈區的檢測參數中，潔凈度檢測是較主要的參數，也是建設單位較關心的參數。并且建設單位較關心運行狀態下的潔凈室空氣潔凈度等級，即生產設備運轉及操作人員在場的工作狀態時的測試結果， 即動態的測試結果。而施工單位通常希望在空態下進行檢測，因此潔凈室在檢測之前首先要明確潔凈室的占用狀態是空態、靜態還是動態

• 華微保健食品檢測宣傳冊

• GMP環境檢測 藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收

  GMP環境檢測 藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收檢測參數：風量(換氣次數)或風速、靜壓差、懸浮粒子數、氣流流型、溫度、相對濕度、噪聲、照度高效過濾器(PAO)檢漏、自凈時間、臭氧濃度普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥

• 純化水的gmp認證

  純化水的gmp認證是一定要實現的一個新項目，僅有根據gmp認證的機器設備，才可以安全性運用藥物或護膚品生產流水線之中，許多客戶對gmp認證新項目都并不是很掌握，下邊我帶我們一起了解一下純化水的gmp認證都有哪些新項目：(1) 純化水設備反滲透膜的一致性實驗。(2) 純化水設備中反滲透系統軟件的總流量、工作壓力、溫度、氯、PH、濃水排出率、TOC、導電率的檢測。(3) 余氯、pH、溫度、環境污染指標